Нормативно-правова інформація (Сторінка 231)

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 29 березня 2024 року

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій U14534, Р08194, Р08054 лікарського засобу DYSPORT 500U, з маркуванням англійською мовою, який було класифіковано заявником, компанією Іпсен Фарма, Франція, як фальсифікований

Дозволяю поновлення обігу серії 147196 лікарського засобу ВАЛСАРТАН-ТЕВА (попередня назва — ВАЗАР), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, виробництва Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія (реєстраційне посвідчення № UA/5463/01/02)

Розпорядження Держлікслужби від 22.03.2024 р. № 2853-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 22.03.2024 р. № 2856-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 22.03.2024 р. № 2857-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 25.03.2024 р. № 2906-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 25.03.2024 р. № 2947-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 27.03.2024 р. № 3078-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 28.03.2024 р. № 3112-001.1/002.0/17-24

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 08 червня 2022 року № 980

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 33728E лікарського засобу ЕСПУМІЗАН®, капсули м’які по 40 мг, по 25 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/0152/02/01)

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ВАЛСАРТАН Н-ТЕВА (попередня назва — ВАЗАР Н), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 9 блістерів у картонній коробці, виробництва Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія (реєстраційне посвідчення UA/5743/01/01), випущених після 02.12.2021

Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо інформаційно-комунікаційного комплексу системи крові

Оприлюднено на сайті МОЗ України 27.03.2024 р.

Про державну реєстрацію, перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу