Нормативно-правова інформація (Сторінка 236)

Дозволяю поновлення обігу серії 132744 лікарського засобу ВАЗАР Н (ВАЛСАРТАН Н-ТЕВА), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, виробництва Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія, реєстраційне посвідчення № UA/5743/01/01

Дозволяю поновлення обігу серії 132517 лікарського засобу ВАЗАР Н (ВАЛСАРТАН Н-ТЕВА), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, виробництва Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія, реєстраційне посвідчення № UA/5744/01/01.

Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо функціонування електронної системи охорони здоров’я

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КВАНІЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 3 упаковки у картонній коробці, серії 2006414, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Trittico® CR, 75 mg tabletki № 30» виробництва Азіенде Кіміке Ріуніте Анжеліні Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Італія з маркуванням іноземною мовою

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу Fentanyl WZF, розчин для ін`єкцій або інфузій, 50 мкг/мл, по 10 мл 50 ампул, серії 9020621, виробництва Warszawskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A., Польща

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 19 червня 2023 року

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів та внесення змін до додатка 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 08 червня 2023 року № 1037

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про державну реєстрацію, перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу