Розпорядження від 12.06.2023 р. № 5585-001.1/002.0/17-23
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕПАРИН-ФАРМЕКС, розчин для ін’єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл у флаконах; по 5 флаконів у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці, серії 5931220, виробництва ТОВ «ФАРМЕКС ГРУП», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Постанова КМУ від 13.06.2023 р. № 594
Про внесення зміни до Порядку реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення у 2023 році
Постанова КМУ від 09.06.2023 р. № 583
Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 27 лютого 2019 р. № 136 і від 28 липня 2021 р. № 854
Розпорядження від 12.06.2023 р. № 5576-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДЕРИВА С ГЕЛЬ, гель по 15 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці, серії 10222998, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія
Наказ МОЗ України від 08.06.2023 р. № 1045
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 6 червня 2023 року
Розпорядження Держлікслужби від 08.06.2023 р. № 5493-001.3/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Pegasys®, 135 mikrogram/ 0.5 ml» з маркуванням «Roche» іноземною мовою.
Наказ МОЗ України від 08.06.2023 р. № 1037
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Розпорядження від 09.06.2023 р. № 5495-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕФЕРОКС, таблетки по 50 мкг по 25 таблеток у блістері; по 4 блістери в упаковці, серії 2114677, виробництва Ліндофарм ГмбХ, Німеччина
Наказ МОЗ України від 07.06.2023 р. № 1033
Про утворення Робочої групи з питань проведення порівняльного аналізу діючої регуляторної системи у сфері обігу лікарських засобів
Розпорядження від 07.06.2023 р. № 5459-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованої серії H0223B08 лікарського засобу Avastin 100 mg/4 ml, 1vial of 4 ml of concentrate for solution for infusion, з маркуванням «Roche» іноземною мовою
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.