Нормативно-правова інформація (Сторінка 237)

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БЕТАДИН®, супозиторії вагінальні по 200 мг № 14 (7х2) у блістерах, серії 1681А0123, виробництва ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Швейцарiя.

Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України

Про внесення змін до Митного кодексу України та інших законів України щодо уніфікації з європейськими та північноатлантичними стандартами процедур декларування військової техніки та інших товарів

Розпорядження Держлікслужби від 08.09.2023 р. № 8610-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 08.09.2023 р. № 8611-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 08.09.2023 р. № 8612-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 08.09.2023 р. № 8613-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 08.09.2023 р. № 8614-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 11.09.2023 р. № 8649-001.3/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 11.09.2023 р. № 8650-001.3/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 12.09.2023 р. № 8678-001.3/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 12.09.2023 р. № 8679-001.3/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 13.09.2023 р. № 8731-001.3/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 14.09.2023 р. № 8789-001.3/002.0/17-23 […]

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл; 200 мл в пляшках скляних, серії 0058380, виробництва ПАТ «Галичфарм», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИПРОФОЛ® ЕДТА, емульсія для інфузій, 10 мг/мл, по 50 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці, серій 20622, 30822, виробництва АТ «Фармак», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЕТОСТЕРИЛ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці, серії 18X4867, виробництва Лабесфаль Лабораторiос Алмiро С.А., Португалія

Проєкт оприлюднено на сайті Держлікслужби 08.09.2023 р

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТЕНОРІК™, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/12,5 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці, серій HV062004, HV062005, виробництва Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія