Розпорядження Держлікслужби від 15.05.2023 р. № 4579-001.3/002.0/17-23
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу 5-ФТОРУРАЦИЛ «ЕБЕВЕ», концентрат для розчину для інфузій, 50 мг/мл; по 10 мл (500 мг), у флаконі; по 1 флакону в коробці, серії LS6652, виробництва ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ., Австрія, реєстраційне посвідчення UA/6058/01/01, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Наказ МОЗ України від 10.04.2023 р. № 673
Про внесення змін до наказів Міністерства охорони здоров’я України від 22 червня 2021 року № 1254 та від 26 липня 2022 року № 1327
Наказ МОЗ України від 11.05.2023 р. № 879
Про державну перереєстрацію лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження Стандартів медичної допомоги «Профілактика інфекційних ускладнень бойових поранень антибактеріальними лікарськими засобами на догоспітальному етапі та при наданні домедичної допомоги»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 08.05.2023 р.
Наказ МОЗ України від 08.05.2023 р. № 862
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 03 травня 2023 року
Наказ МОЗ України від 05.05.2023 р. № 845
Про утворення та затвердження складу робочої групи щодо удосконалення функціонування програми медичних гарантій
Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»
Проєкт оприлюднено на сайті Держлікслужби 04.05.2023 р
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до пункту 312 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»
Оприлюднений на сайті Держлікслужби 03.05.2023 р.
Розпорядження від 04.05.2023 р. № 4295-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу «CONCERTA® 36 mg» (KOНЦЕРТА®), «tabletki o przedluzonym uwalnianiu», серії 0LE693, виробництва «Janssen Global Services, LLC», з маркуванням іноземною мовою
Наказ МОЗ України від 04.05.2023 р. № 841
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.