ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу УЛСЕПАН, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, по 40 мг, 1 флакон у контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина, випущених в обіг після 02.09.2022 (реєстраційне посвідчення UA/16671/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АДЕМТА, ліофілізаг для розчину для ін’єкцій по 400 мг; 5 флаконів з ліофілізатом в комплекті з 5 ампулами розчинника в контурній чарунковій упаковці у картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина, випущених в обіг після 02.09.2022 (реєстраційне посвідчення UA/18394/01/01)
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 03 лютого 2021 року № 170
Про затвердження обсягів квот на 2022 рік, у межах яких здійснюється культивування рослин, що містять наркотичні засоби і психотропні речовини, виробництво, виготовлення, зберігання, ввезення на територію України та вивезення з території України наркотичних засобів і психотропних речовин
Про попередню оплату товарів, робіт і послуг за бюджетні кошти
ПОВІДОМЛЕННЯ про оприлюднення проєкту наказу Міністерства охорони здоров’я «Про затвердження Змін до деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров’я України» Міністерством охорони здоров’я України на громадське обговорення пропонується проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я «Про затвердження Змін до деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров’я України» (далі — проєкт наказу). Проєкт наказу розроблено з метою удосконалення контролю за дотриманням правил обігу, виписування та рецептурного відпуску лікарських засобів, […]
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «COLCHICINA LIRCA, 1 mg compresse 60», виробництва «Acarpia Farmaceutici S.r.l., Italia»
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Colchicina, 1 mg comprimate 40», виробництва «SC BIOFARM SA, Romania»
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДЕПАКІН ХРОНО® 500 мг, таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 500 мг; №30: по 30 таблеток у контейнері, закритому кришкою з вологопоглиначем, в картонній коробці, серії DA171, виробництва Санофі Вінігроп Індастріа, Франція (реєстраційне посвідчення № UA/10118/01/01)
Про затвердження реєстру граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 12 вересня 2022 року
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.