Нормативно-правова інформація (Сторінка 243)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії Н2317, лікарського засобу ТИГОФАСТ-120, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці, виробництва Артура Фармасьютікалз Пвт. Лтд., Індія

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про внесення зміни у додаток 2 до постанови Кабінету Міністрів України від 18 березня 2022 р. № 314

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 23 січня 2024 року

Про доведення до державного підприємства «Медичні закупівлі України» переліку напрямів профілактики, діагностики та лікування 2024 року

Розпорядження Держлікслужби від 17.01.2024 р. № 482-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 17.01.2024 р. № 524-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 17.01.2024 р. № 529-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 19.01.2024 р. № 670-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 23.01.2024 р. № 731-001.1/002.0/17-24

Оприлюднений на сайті НСЗУ 25.01.2024 р.

Оприлюднений на сайті МОЗ України 24.01.2024 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ПАНТЕНОЛ, мазь, 50 мг/г по 30 г у тубі; по 1 тубі в картонній упаковці, виробництва «Хемофарм» АД, Республіка Сербія

Про затвердження Змін до Порядку здійснення контролю за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних і міжнародних стандартів