Постанова КМУ від 02.05.2023 р. № 422
Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо питань електронної системи охорони здоров’я
Розпорядження КМУ від 02.05.2023 р. № 395-р
Про звільнення Хотенюка І. М. з посади першого заступника Голови Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Постанова КМУ від 02.05.2023 р. № 421
Про внесення зміни до пункту 25 Порядку реімбурсації лікарських засобів
Постанова КМУ від 21.04.2023 р. № 362
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 15 липня 1997 р. № 765
Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до Порядку придбання, перевезення, зберігання, відпуску, використання та знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів у закладах охорони здоров’я»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 03.05.2023 року
Наказ МОЗ України від 02.05.2023 р. № 816
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 26 квітня 2023 року
Лист від 02.05.2023 р. № 4172-001.1/002.0/17-23
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СИБАЗОН, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулі, по 5 ампул в блістері, по 2 блістери в коробці з картону, серії 05011121, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна
Розпорядження Держлікслужби від 02.05.2023 р. № 4145-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу «Vessel Due F 600ULS/2ml solutie injectabila, 10 fiole a 2 ml solutie injectabila», виробництва «Alfasigma S.p.A, Italy», з маркуванням іноземною мовою.
Розпорядження Держлікслужби від 02.05.2023 р. № 4144-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу «Vessel Due F 250 LSU kapsulki miekkie, 50 kapsulek miekkich», виробництва «Alfasigma S.p.A, Wlochy», з маркуванням іноземною мовою.
Постанова КМУ від 28.04.2023 р. № 404
Про внесення змін до пункту 162 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.