Постанова КМУ від 19.01.2024 р. № 59
Про внесення зміни до постанови Кабінету Міністрів України від 13 березня 2022 р. № 303
Постанова КМУ від 19.01.2024 р. № 64
Про внесення змін до Порядку придбання, перевезення, зберігання, відпуску, використання та знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів у закладах охорони здоров’я
Розпорядження від 19.01.2024 р. № 670-001.3/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування пакетиків серій P623, Р624, Р625 лікарського засобу МІЛІСТАН ГАРЯЧИЙ ЧАЙ ЗІ СМАКОМ ЛИМОНА, порошок для орального розчину, по 6 г у пакетику; по 10 пакетиків у картонній коробці, виробництва ІксЕль Лабораторіес Пвт. Лтд., Індія
Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»
Проєкт оприлюднено на сайті Держлікслужби 16.01.2024 р
Проєкт Закону України «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби» щодо особливостей державної реєстрації лікарських засобів, які можуть закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 17.01.2024 р.
Розпорядження від 17.01.2024 р. № 529-001.3/002.0/17-24
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії TYH16, лікарського засобу ЮПЕРІО, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Розпорядження від 17.01.2024 р. № 524-001.3/002.0/17-24
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії A70265, лікарського засобу ФОРТРАНС®, порошок для орального розчину; по 73,69 г порошку у пакетику; по 4 пакетики у картонній коробці, виробництва БОФУР ІПСЕН ІНДУСТРІ, Францiя
Розпорядження від 17.01.2024 р. № 482-001.3/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування, ввезеного з порушенням, лікарського засобу ДЕБІТУМ — САНОВЕЛЬ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній коробці, серії 23656001, виробництва Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина (фактично ввезений по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці)
Постанова КМУ від 05.01.2024 р. № 34
Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо організації медичних закупівель
Наказ МОЗ України від 15.01.2024 р. № 76
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.