Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) щодо функціонування мобільних аптечних пунктів»
Проєкт оприлюднено на сайті Держлікслужби 25.05.2023 р
Розпорядження Держлікслужби у період з 15.05.2023 р. по 26.05.2023 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження Держлікслужби від 15.05.2023 р. № 4579-001.3/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 19.05.2023 р. № 4748-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 22.05.2023 р. № 4820-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 23.05.2023 р. № 4855-001.1/002.0/17-23
Наказ МОЗ України від 24.05.2023 р. № 947
Про продовження строку дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, строк дії яких закінчився або закінчується протягом періоду дії воєнного стану
Наказ МОЗ України від 01.05.2023 р. № 815
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 08 квітня 2023 року № 668
Проєкт наказу МОЗ України «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 19 липня 2005 року № 360»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 24.05.2023 р
Наказ МОЗ України від 08.04.2023 р. № 668
Про затвердження Змін до Порядку припинення дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб та Положення про Комісію Міністерства охорони здоров’я України з припинення дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб
Наказ МОЗ України від 23.05.2023 р. № 937
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення зміни до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 24.05.2023 р
Розпорядження від 23.05.2023 р. № 4855-001.1/002.0/17-23
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МОВЕКС® КОМФОРТ, таблетки, вкриті оболонкою по 60 таблеток у пляшці; по 1 пляшці в картонній упаковці, серії G2X019A, виробництва Сава Хелскеа Лтд, Індія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Розпорядження від 22.05.2023 р. № 4820-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу «MabThera 500 mg/50 ml» (МАБТЕРА®), «infusion for concentrared solution», серії N7458B07, з маркуванням виробника «Roche» англійською мовою
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.