Розпорядження від 04.01.2024 р. № 95-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДЕБІТУМ — САНОВЕЛЬ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній коробці, серії 23656002, виробництва Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина (фактично ввезений по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці)
Розпорядження від 03.01.2024 р. № 72-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛІНКАС ПАСТИЛКИ, пастилки зі смаком апельсина, по 8 пастилок у блістері; по 2 блістери у картонній коробці, серії 2822083, виробництва Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Розпорядження від 03.01.2024 р. № 71-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та. застосування серії 2308531, лікарського saco6y ТАЛЗЕННА, капсули по 1 мг, по 30 капсул у флаконі; 1 флакон у картонній коробці, виробництва «Екселла ГмбХ & Ко. КГ», Німеччина
Лист від 03.01.2024 р. № 70-001.1/002.0/17-24
Дозволяю поновлення обігу серії 01260622, лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін’єкцій, 0,05 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері, по 1 блістеру у коробці з картону, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна
Річний план здійснення заходів державного нагляду (контролю) Держлікслужби на 2024 рік
ЗАТВЕРДЖЕНО наказ Держлікслужби 30 листопада 2023 р. № 1361 Річний план здійснення заходів державного нагляду (контролю) Держлікслужби на 2024 рік
Лист від 02.01.2024 р. № 17-001.1/002.1/17-24
Дозволяю поновлення обігу серії 20821, лікарського засобу, КЕТАМІН, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл, по 2 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у пачці з картону, виробництва АТ «Фармак», Україна
Проєкт Закону «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби» щодо підвищення доступності лікарських засобів для населення»
Проєкт зареєстровано у Верховній Раді України 29.12.2023 р. № 10384
Розпорядження від 29.12.2023 р. № 12734-001.1/002.0/17-23
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 40423 лікарського засобу ЕТАМЗИЛАТ, розчин для ін’єкцій 12,5%; по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері, по 1 блістеру у пачці з картону, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна; серії 3081А лікарського засобу ДЕКСАЛГІН® ІН’ЄКТ, розчин для ін’єкцій/інфузій, 50 мг/ 2 мл; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці, виробництва А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Лист від 29.12.2023 р. № 12728-001.1/002.0/17-23
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БУПІВАКАЇН СПІНАЛ, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл, по 4 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці з картону, серії 2106243, ТОВ «НІКО», Україна
Постанова КМУ від 22 грудня 2023 р. № 1394
Деякі питання реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення у 2024 році
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.