Наказ МОЗ України від 02.09.2022 р. № 1585
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про затвердження Порядку підтвердження можливості чи неможливості виконання платником податків обов’язків, визначених у підпункті 69.1 пункту 69 підрозділу 10 розділу XX «Перехідні положення» Податкового кодексу України, та переліків документів на підтвердження
Про екстрену державну реєстрацію лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання
Розпорядження Держлікслужби від 02.09.2022 р. № 5355-001.1/002.0/17-22
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «OVITRELLE® 250 mcg/0.5 ml, 1 kullanima hazir siringa icerisinde 0.5 mL enjeksiyonluk cozelti», виробництва «Merck Serono S.P.A, Modugno/Bari/Italya»
Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 13 березня 2022 р. № 303
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 30.08.2022 р.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про внесення зміни до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 12 листопада 2021 року № 2521
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.