Нормативно-правова інформація

Розпорядження Держлікслужби від 25.07.2022 р. № 4423-001.1/002.0/17-22

27 Липня 2022 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу СОМАТУЛІН АУТОЖЕЛЬ 120 МГ, розчин для ін’єкцій пролонгованого вивільнення, 120, з маркуванням турецькою мовою («Somatuline Autogel 120 mg»), які реалізуються без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу

Розпорядження Держлікслужби від 25.07.2022 р. № 4424-001.1/002.0/17-22

27 Липня 2022 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗАЛІЗА САХАРАТ, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування, серії 2ISP(B)0321221, виробництва Саймед Лабз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення UA/16989/01/01)

Розпорядження Держлікслужби від 25.07.2022 р. № 4425-001.1/002.0/17-22

27 Липня 2022 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗАЛІЗА САХАРАТ, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування, серії 2ISP(B)0301221, виробництва Саймед Лабз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення UA/16989/01/01)

Наказ МОЗ України від 22.07.2022 р. № 1294

26 Липня 2022 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розпорядження Держлікслужби України у період з 11.07.2022 р. по 22.07.2022 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

22 Липня 2022 р.

Розпорядження Держлікслужби від 13.07.2022 Р. № 4120-001.1/002.0/17-22 Лист Держлікслужби від 13.07.2022 Р. № 4125-001.1/002.0/17-22 Лист Держлікслужби від 13.07.2022 Р. № 4126-001.1/002.0/17-22

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.