Розпорядження КМУ від 26.07.2022 р. № 647-р
Про внесення зміни в додаток до розпорядження Кабінету Міністрів України від 14 серпня 2013 р. № 843
Про внесення зміни в додаток до розпорядження Кабінету Міністрів України від 14 серпня 2013 р. № 843
Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 23 грудня 2020 р. № 1300 і від 27 січня 2021 р. № 61
Про внесення зміни до пункту 1 постанови Кабінету Міністрів України від 18 березня 2022 р. № 314
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу СОМАТУЛІН АУТОЖЕЛЬ 120 МГ, розчин для ін’єкцій пролонгованого вивільнення, 120, з маркуванням турецькою мовою («Somatuline Autogel 120 mg»), які реалізуються без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗАЛІЗА САХАРАТ, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування, серії 2ISP(B)0321221, виробництва Саймед Лабз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення UA/16989/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗАЛІЗА САХАРАТ, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування, серії 2ISP(B)0301221, виробництва Саймед Лабз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення UA/16989/01/01)
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Оприлюднений на сайті МОЗ України 25.07.2022 р.
Оприлюднений на сайті МОЗ 22.07.2022 р.
Розпорядження Держлікслужби від 13.07.2022 Р. № 4120-001.1/002.0/17-22 Лист Держлікслужби від 13.07.2022 Р. № 4125-001.1/002.0/17-22 Лист Держлікслужби від 13.07.2022 Р. № 4126-001.1/002.0/17-22
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.