ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БІФРЕН®, капсули по 250 мг, по 10 капсул у блістері, по 2 блістери в картонній пачці, серії 310621, виробництва ТОВ «Фарма Старт», Україна, з маркуванням іноземною мовою
Оприлюднений на сайті МОЗ України 13.07.2022 р.
Про екстрену державну реєстрацію лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання
Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України з питань оплати та умов праці окремих категорій працівників галузі охорони здоров’я
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 18 березня 2022 р. № 314
Про внесення зміни до Порядку реімбурсації лікарських засобів
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 12 березня 2022 року № 474
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про внесення до деяких постанов Кабінету Міністрів України змін щодо удосконалення державної санкційної політики
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 08.07.2022 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.