Нормативно-правова інформація

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 24 лютого 2022 р. № 153 та визнання таким, що втратив чинність, пункт 1 постанови Кабінету Міністрів України від 16 березня 2022 р. № 289

Розпорядження Держлікслужби від 01.07.2022 Р. № 3801-001.1/002.0/1722 Розпорядження Держлікслужби від 02.07.2022 Р. № 3803-001.1/002.0/1722 Розпорядження Держлікслужби від 02.07.2022 Р. № 3804-002.0.1/002.0/1722 Розпорядження Держлікслужби від 02.07.2022 Р. № 3805-002.0.1/002.0/1722 Розпорядження Держлікслужби від 02.07.2022 Р. № 3806-001.1/002.0/1722 Розпорядження Держлікслужби від 02.07.2022 Р. № 3807-001.1/002.0/1722 Розпорядження Держлікслужби від 02.07.2022 Р. № 3808-001.1/002.0/1722 Розпорядження Держлікслужби від 02.07.2022 Р. № […]

ЛИСТ від 07.07.2022 р. № 3970-001.1/002.0/17-22 У зв’язку з надходженням оновленої інформації від КНП «Міська дитяча стоматологічна поліклініка» Чернівецької міської ради від 06.07.2022 № 245, Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 02.07.2022 № 3808-001.1/002.0/17-22 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ, суспензія для ін’єкцій, 25 мг/мл по 2 мл в ампулі зі скла; […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВЕССЕЛ ДУЕ Ф, капсули м’які по 250 ЛО, виробництва Альфасігма С.п.А., Італія, з маркуванням польською мовою («Vessel Due F, 250 LSU kapsulki miekkie, 50 kapsulek miekkich», виробництва «Alfasigma S.p.A., Wlochy»), які реалізуються без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВЕССЕЛ ДУЕ Ф, розчин для ін’єкцій по 600 ЛО/2 мл, виробництва Альфасігма С.п.А., Італія, з маркуванням польською мовою («Vessel Due F, 300 LSU/ml, roztwor do wstrzykiwan, 10 ampulek», виробництва «Alfasigma S.p.A., Wlochy»), які реалізуються без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ПРЕГНІЛ®, порошок для розчину для ін’єкцій, по 5000 МО, виробництва Н.В. Органон, Нідерланди з маркуванням іноземною мовою «Pregnyl®, 5000 IU/AMP (IM)», які реалізуються без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу

Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованої серії KG5787 лікарського засобу ОМНІТРОП® (Omnitrope®), injection 5 mg/1.5 ml з маркуванням «SANDOZ»

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ застосування лікарського засобу АТРОПІНУ СУЛЬФАТ (ATROPINA SOLFATO GALENICA SENESE), 1,0 mg/ml № 10, серії 21D18, виробництва Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.L., до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 05.07.2022 р. № 3865-001.1/002.0/17-22 У відповідності до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом Міністерства […]