Звіт про громадське обговорення проєкту Закону України «Про самоврядування в сфері охорони здоров’я в Україні»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 14 листопада 2022 р.
Постанова КМУ від 18.11.2022 р. № 1292
Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 17 березня 2011 р. № 298 і від 7 березня 2022 р. № 216
Постанова КМУ від 15.11.2022 р. № 1282
Про внесення змін до переліку лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуються на виконання відповідних угод (договорів), укладених особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я
Наказ МОЗ від 14.11.2022 р. № 2074
Про екстрену державну реєстрацію лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання
Наказ МОЗ України від 14.11.2022 р. № 2073
Про екстрену державну реєстрацію лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання
Наказ МОЗ України від 01.11.2022 р. № 1947
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 06 вересня 2022 року № 1599
Наказ МОЗ України від 14.11.2022 р. № 2072
Про державну перереєстрацію та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації та Європейського Союзу
Постанова КМУ від 04.11.2022 р. № 1268
Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 25 квітня 2018 р. № 410 і від 29 грудня 2021 р. № 1440
Наказ МОЗ України від 14.11.2022 р. № 2071
Про екстрену державну реєстрацію лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання
Наказ МОЗ від 10.11.2022 р. № 2036
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.