Наказ МОЗ України від 04 лютого 2023 р. № 214
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 06.02.2023 р. № 220
Про затвердження персонального складу Проєктного офісу з відновлення системи охорони здоров’я Міністерства охорони здоров’я України
Постанова КМУ від 31.01.2023 р. № 81
Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 17 березня 2011 р. № 298 і від 7 березня 2022 р. № 216
Наказ МОЗ України від 04.02.2023 р. № 216
Про внесення змін до Номенклатури лікарських засобів, імунобіологічних препаратів (вакцин), витратних матеріалів, медичних виробів (зокрема дороговартісного медичного обладнання) та допоміжних засобів до них, медичних меблів, спеціалізованого санітарного транспорту, мобільних госпіталів, інших необхідних товарів для задоволення потреб охорони здоров’я
ЛИСТ від 02.02.2023 р. № 1048-001.1/002.0/17-23
Дозволяю поновлення обігу серій Х42826, Х42827 лікарського засобу АМБРОКСОЛ-ТЕВА, сироп, 15 мг/5 мл; по 100 мл у флаконі; по 1 флакону разом із мірним стаканчиком у коробці, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина, реєстраційне посвідчення № UA/1853/02/01
Наказ МОЗ України від 31.01.2023 р. № 187
Про внесення змін до Реєстру лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 20 жовтня 2022 року, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 27 жовтня 2022 року № 1931
Наказ МОЗ України від 31.01.2023 р. № 192
Про утворення Проєктного офісу з відновлення системи охорони здоров’я
Розпорядження від 27.01.2023 р. № 924-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу (ПРЕГНІЛ®)/«Pregnyl®», «5000 IU/АМР (ІМ)», серії «N960326», з маркуванням виробника «N.V.Organon»
Наказ МОЗ України від 27.01.2023 р. № 160
Про визначення адміністратора Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, форми повідомлень, переліку відомостей, які зберігаються в ньому, та режиму доступу до них
Наказ МОЗ України від 27.01.2023 р. № 162
Про державну перереєстрацію лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.