Наказ МОЗ від 04.11.2022 р. № 981
Про затвердження стандарту вищої освіти зі спеціальності 226 Фармація, промислова фармація для другого (магістерського) рівня вищої освіти
Наказ МОЗ України від 03.11.2022 р. № 1982
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Розпорядження Держлікслужби України у період з 07.11.2022 р. по 11.11.2022 р. про заборону на обіг лікарських засобів
Розпорядження Держлікслужби від 08.11.2022 р. № 7114-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 11.11.2022 Р. № 7246-001.1/002.0/17-22
Наказ МОЗ України від 10.11.2022 р. № 2039
Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України
Розпорядження Держлікслужби України від 11.11.2022 р. № 7246-001.1/002.0/17-22
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованої серії B7432B01 лікарського засобу «Avastin®» (АВАСТИН®), «400 mg/16 ml, 1 vial of 16 ml of concentrate for solution for infusion», з маркуванням виробника «Made in Switzerland by F. Hoffmann-La Roche Ltd Basel, manufacturing site Kaiseraugst».
Проєкт секторального плану державного ринкового нагляду на 2023 рік
Проєкт оприлюднений на сайті Держлікслужби 31.10.2022 р.
Постанова КМУ від 09.11.2022 р. № 1260
Про внесення змін до переліку товарів (у тому числі лікарських засобів, медичних виробів та/або медичного обладнання), необхідних для виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, операції з ввезення яких на митну територію України та/або операції з постачання яких на митній території України звільняються від оподаткування податком на додану вартість та які звільняються від сплати ввізного мита
Розпорядження від 08.11.2022 р. № 7114-001.1/002.0/17-22
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу ПРЕГНІЛ® з маркуванням іноземною мовою «Pregnyl®», 5000 IU/AMP (IM), серії 118538, з маркуванням виробника «N.V. Organon»
Наказ МОЗ України від 05.11.2022 р. № 1984
Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Міністерства охорони здоров'я України від 07 березня 2022 року № 425
Проєкт наказу МОЗ України «Про внесення зміни до Порядку ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів, стандартних зразків, реагентів»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 04.11.2022 р
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.