Нормативно-правова інформація

Про продовження строку дії реєстраційного посвідчення

Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 13 березня 2022 р. № 303 і від 26 квітня 2022 р. № 481

ЛИСТ ВІД 29.04.2022 Р. № 2335-001.1/002.0/17-22 ЛИСТ ВІД 10.05.2022 Р. № 2483-001.1/002.0/17-22 РОЗПОРЯДЖЕННЯ ВІД 11.05.2022 Р. № 2507-001.1/002.0/17-22

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 18 березня 2022 р. № 314

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій фальсифікованого лікарського засобу «Evrysdi (risdiplam), for oral solution 60 mg/80 ml (0,75 mg/ml)», з маркуванням іноземною мовою та виробника Genentech (член групи РОШ), на первинній упаковці яких зазначено номер серії in bulk В1010

Про внесення змін у додаток до постанови Кабінету Міністрів України від 24 лютого 2022 р. № 153

Про внесення змін у додаток до постанови Кабінету Міністрів України від 24 лютого 2022 р. № 153

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 03 травня 2022 року № 727

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ГЛУТОКСИМ, розчин для ін’єкцій 3% по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або по 2 блістери в пачці з картону, виробництва ПрАТ «Лекхім — Харків», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/5228/01/02)

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів