Нормативно-правова інформація

Про державну реєстрацію лікарського засобу (медичного імунобіологічного препарату) для екстреного медичного застосування

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ЕМОКЛОТ, порошок та розчинник для розчину для інфузій, 1000 МО/10 мл; по 1000 МО у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 10 мл у флаконі № 1 та набором для розчинення і введення у картонній коробці, серій 461974, 461982, 462015, виробництва КЕДРІОН С.П.А., Італія, з прикріпленим на вторинній упаковці даного лікарського засобу медичним виробом Пристрій перфузійний «Метелик» одноразового застосування, стерильний (Луер Лок, 23G), серії 20181213, виробництва Фогт Медікал Фертріб ГмбХ, Німеччина, та із попереджувальною інформацією щодо використання лікарського засобу за допомогою альтернативної голки-метелика

Про затвердження Змін до деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров’я України

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) дезінфекційних засобів

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Оприлюднений на сайті МОЗ України 28.01.2022 р.

Розпорядження Держлікслужби від 21.01.2022 р. № 536-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 24.01.2022 р. № 578-001.1/002.0/17-22

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про затвердження Порядку включення (виключення) лікарських засобів до (з) Національного переліку основних лікарських засобів та/або до (з) номенклатур лікарських засобів, що закуповуються за кошти державного бюджету для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я, із застосуванням державної оцінки медичних технологій

Про державну реєстрацію лікарського засобу (медичного імунобіологічного препарату) для екстреного медичного застосування