Наказ МОЗ України від 14.12.2022 р. № 2245
Про екстрену державну реєстрацію лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання
Постанова КМУ від 06.12.2022 р. № 1363
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 13 березня 2022 р. № 303
Наказ МОЗ від 13.12.2022 р. № 2241
Про продовження строку дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, строк дії яких закінчився або закінчується протягом періоду дії воєнного стану
Наказ МОЗ України від 08.12.2022 р. № 2220
Про екстрену державну реєстрацію лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання
Постанова КМУ від 09.12.2022 р. № 1373
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 7 березня 2022 р. № 216
Постанова КМУ від 09.12.2022 р. № 1375
Про внесення зміни до пункту 2 постанови Кабінету Міністрів України від 27 вересня 2022 р. № 1055
Розпорядження Держлікслужби України у період з 05.12.2022 р. по 09.12.2022 р. про заборону на обіг лікарських засобів
Розпорядження Держлікслужби від 05.12.2022 р. № 7807-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 08.12.2022 р. № 7905-001.1/002.0/17-22
Проєкт професійного стандарту «Фармацевт»
Розроблено Галузевою радою з розробки професійних стандартів та розвитку кваліфікацій у галузі фармації ГО «Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України»
Наказ МОЗ України від 05.12.2022 р. № 2198
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 08.12.2022 р. № 7905-001.1/002.0/17-22
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування незареєстрованого лікарського засобу Пропофол/«Anesia», «20 mg/ml 50 ml № 1», серії A0E0324А, виробництва «Baxter Holding B.V. Niderlande/Holland», до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.