Нормативно-правова інформація (Сторінка 282)

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЗОКАРДІС® ПЛЮС 30/12,5, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці, серії 1532А, виробництва А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 28.12.2022 р

Про затвердження Переліку сильнодіючих, отруйних, радіоактивних та імунобіологічних лікарських засобів електронна роздрібна торгівля та доставка кінцевому споживачу, яких заборонена

Про звільнення Яременка О. О. з посади заступника Міністра охорони здоров’я України з питань європейської інтеграції

Про звільнення Боруховського Б. В. з посади заступника Міністра охорони здоров’я України

Про затвердження Переліку циклів спеціалізації та тематичного удосконалення за лікарськими та фармацевтичними (провізорськими) спеціальностями

Розпорядження Держлікслужби від 21.12.2022 р. № 8220-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 21.12.2022 р. № 8221-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 21.12.2022 р. № 8222-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 21.12.2022 р. № 8223-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 21.12.2022 р. № 8224-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 21.12.2022 р. № 8225-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 21.12.2022 р. № 8226-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 21.12.2022 р. № 8227-001.1/002.0/17-22

Відстеження результативності регуляторного акта здійснено через 10 місяців з дня наб­рання ним чинності — з 11.02.2022 по 05.12.2022

Деякі питання формування переліку територій, на яких ведуться (велися) бойові дії або тимчасово окупованих Російською Федерацією

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Keppra® 500 mg, 50 Film Kapli Tablet», виробництва «BILIM Ilac San. ve Tic. A.S., Gebze/Kocaeli»