Нормативно-правова інформація

Розпорядження Держлікслужби від 18.01.2022 р. № 432-001.1/002.0/17-22

19 Січня 2022 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗОКАРДІС® ПЛЮС 30/12,5, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці, серії 1532A, виробництва А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італiя

Розпорядження Держлікслужби від 18.01.2022 р. № 431-001.1/002.0/17-22

19 Січня 2022 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ІТІРЕС СПАГ. ПЄКА, краплі оральні по 30 мл, у флаконі з крапельним дозатором; по 1 флакону в картонній упаковці, серії DT0220, виробництва ПЕКАНА НАТУРХАЙЛЬМІТТЕЛЬ ГмбХ, Німеччина.

Наказ МОЗ України від 13.01.2022 р. № 56

18 Січня 2022 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.