Наказ МОЗ України від 26.04.2022 р. № 693
Про екстрену державну реєстрацію лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання
Наказ МОЗ України від 28.04.2022 р. № 704
Про внесення змін до переліку та обсягів закупівлі лікарських засобів, імунобіологічних препаратів (вакцин), медичних виробів, допоміжних засобів до них, медичного обладнання
Наказ МОЗ України від 26.04.2022 р. № 670
Про продовження строку дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, які підлягають закупівлі за результатами закупівельної процедури, проведеної спеціалізованою організацією, яка здійснює закупівлі, на виконання угоди щодо закупівлі між Міністерством охорони здоров'я та відповідною спеціалізованою організацією, яка здійснює закупівлі, та/або закуповуються особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров'я
Наказ МОЗ України від 22.04.2022 р. № 673
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Розпорядження Держлікслужби від 27.04.2022 р. № 2313-001.1/002.0/17-22
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (продаж) та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу "Acenocumarol WZF, 4 mg, 60 tabletek", виробництва "Polfa S.A., Warszawa"
Розпорядження Держлікслужби від 27.04.2022 р. № 2302-001.1/002.0/17-22
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АККУПРО®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, виробництва Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина(реєстраційне посвідчення № UA/1570/01/02)
Розпорядження Держлікслужби від 27.04.2022 р. № 2303-001.1/002.0/17-22
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АККУПРО®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, виробництва Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/1570/01/03)
Наказ МОЗ України від 27.04.2022 р. № 698
Про внесення зміни до номенклатури медичних виробів за напрямом «Модернізація і оновлення матеріально-технічної бази закладів охорони здоров'я»
Проєкт Закону про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби» щодо обмеження обігу лікарських засобів, виробництво яких розташовано на території Російської Федерації або Республіки Білорусь»
Проєкт зареєстровано у Верховній Раді України від 25.04.2022 р. № 7313
Постанова КМУ від 15.04.2022 р. № 471
Деякі питання екстреної державної реєстрації лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.