Нормативно-правова інформація (Сторінка 298)

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про внесення до деяких постанов Кабінету Міністрів України змін щодо удосконалення державної санкційної політики

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 08.07.2022 р.

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 24 лютого 2022 р. № 153 та визнання таким, що втратив чинність, пункт 1 постанови Кабінету Міністрів України від 16 березня 2022 р. № 289

Розпорядження Держлікслужби від 01.07.2022 Р. № 3801-001.1/002.0/1722 Розпорядження Держлікслужби від 02.07.2022 Р. № 3803-001.1/002.0/1722 Розпорядження Держлікслужби від 02.07.2022 Р. № 3804-002.0.1/002.0/1722 Розпорядження Держлікслужби від 02.07.2022 Р. № 3805-002.0.1/002.0/1722 Розпорядження Держлікслужби від 02.07.2022 Р. № 3806-001.1/002.0/1722 Розпорядження Держлікслужби від 02.07.2022 Р. № 3807-001.1/002.0/1722 Розпорядження Держлікслужби від 02.07.2022 Р. № 3808-001.1/002.0/1722 Розпорядження Держлікслужби від 02.07.2022 Р. № […]

ЛИСТ від 07.07.2022 р. № 3970-001.1/002.0/17-22 У зв’язку з надходженням оновленої інформації від КНП «Міська дитяча стоматологічна поліклініка» Чернівецької міської ради від 06.07.2022 № 245, Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 02.07.2022 № 3808-001.1/002.0/17-22 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ, суспензія для ін’єкцій, 25 мг/мл по 2 мл в ампулі зі скла; […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВЕССЕЛ ДУЕ Ф, капсули м’які по 250 ЛО, виробництва Альфасігма С.п.А., Італія, з маркуванням польською мовою («Vessel Due F, 250 LSU kapsulki miekkie, 50 kapsulek miekkich», виробництва «Alfasigma S.p.A., Wlochy»), які реалізуються без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВЕССЕЛ ДУЕ Ф, розчин для ін’єкцій по 600 ЛО/2 мл, виробництва Альфасігма С.п.А., Італія, з маркуванням польською мовою («Vessel Due F, 300 LSU/ml, roztwor do wstrzykiwan, 10 ampulek», виробництва «Alfasigma S.p.A., Wlochy»), які реалізуються без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ПРЕГНІЛ®, порошок для розчину для ін’єкцій, по 5000 МО, виробництва Н.В. Органон, Нідерланди з маркуванням іноземною мовою «Pregnyl®, 5000 IU/AMP (IM)», які реалізуються без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу

Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України