ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОЗАРТАН-ТЕВА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30 (10×3) у блістерах, серій 0110320, 0350520, 0360520, 0571018, 0710121, 0750120, 0770120, 0840220, 0850220, виробництва AT Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина (реєстраційного посвідчення № UA/16398/01/03)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОЗАРТАН-ТЕВА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, серій 1281219, 1310620, 1311219, 1660121, 1750319, 1841118, 1830321, 1840321, 1850321, 1650320, 1640320, 1630320, 1620320, 1520220А, 1520220, 1510220, 1500719, 1490719, 1430120, 1420120, 1400120, виробництва AT Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина (реєстраційне посвідчення № UA/16398/01/04)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОЗАРТАН-ТЕВА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30 (10×3) у блістерах, серій 2030120, 2140520, 2641218, 2690319, 2740419, 2740419А, 2780419, 2170820Z, виробництва AT Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина (реєстраційне посвідчення № UA/16398/01/02)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОЗАРТАН-ТЕВА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 90 (10×9) у блістерах, серій 0581018, 0671020, 0681118, 0860321, 0870321, виробництва AT Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина (реєстраційне посвідчення № UA/16398/01/03)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОЗАРТАН ПЛЮС-ТЕВА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 50 мг/12,5 мг № 30 (10×3) у блістерах, серії 2020121, виробництва AT Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина (реєстраційне посвідчення № UA/16519/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОЗАРТАН ПЛЮС-ТЕВА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 100 мг/25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістера у картонній коробці, серії 3240920Z, виробництва AT Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина (реєстраційне посвідчення № UA/16519/01/02)
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) дезінфекційних засобів
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ХЕДЕРАЛ® ПЛЮЩ, сироп по 115 мл у флаконі, по 1 флакону з мірним стаканчиком у картонній коробці, серії 11020, виробництва АТ «ВІТАМІНИ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16495/01/01)
Зареєстрована в Парламенті 23.09.2021 р. за № 6084
Оприлюднений на сайті МОЗ 29.09.2021 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.