Нормативно-правова інформація (Сторінка 311)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.02.2022 р. № 9979-001.2/002.0/17-22 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.02.2022 р. № 1537-001.2/002.0/17-22 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.02.2022 р. № 1536-001.2/002.0/17-22 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.02.2022 р. № 1535-001.2/002.0/17-22 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.02.2022 р. № 1534-001.2/002.0/17-22 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.02.2022 р. № 1533-001.2/002.0/17-22 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.02.2022 р. № 1599-001.2/002.0/17-22 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.02.2022 р. № 1611-001.2/002.0/17-22 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 18.03.2022 р. № 1717-001.1/002.0/17-22 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 18.03.2022 р. № 1716-001.1/002.0/17-22 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.04.2022 р. № 1911-001.1/002.0/17-22 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.04.2022 р. № 2173-001.1/002.0/17-22 ЛИСТ від 21.04.2022 р. № 2227-001.1/002.0/17-22 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 27.04.2022 р. […]

Про екстрену державну реєстрацію лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що постачаються в Україну на період введення воєнного стану, під зобов’язання

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) дезінфекційних засобів

Про екстрену державну реєстрацію лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання

Про внесення змін до переліку та обсягів закупівлі лікарських засобів, імунобіологічних препаратів (вакцин), медичних виробів, допоміжних засобів до них, медичного обладнання

Про продовження строку дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, які підлягають закупівлі за результатами закупівельної процедури, проведеної спеціалізованою організацією, яка здійснює закупівлі, на виконання угоди щодо закупівлі між Міністерством охорони здоров'я та відповідною спеціалізованою організацією, яка здійснює закупівлі, та/або закуповуються особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров'я

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (продаж) та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу "Acenocumarol WZF, 4 mg, 60 tabletek", виробництва "Polfa S.A., Warszawa"

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АККУПРО®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, виробництва Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина(реєстраційне посвідчення № UA/1570/01/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АККУПРО®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою,     по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, виробництва Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/1570/01/03)