Наказ МОЗ України від 20.06.2022 р. № 1053
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження зміни до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 20.06.2022 р.
Наказ МОЗ України від 20.06.2022 № 1064
Про внесення змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України
Указ Президента України від 17.06.2022 р. № 419
Про відзначення державними нагородами України
Постанова КМУ від 10.06.2022 р. № 662
Про внесення змін до переліку лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуються на виконання відповідних угод (договорів), укладених особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я
Наказ МОЗ України від 15 червня 2022 р. № 1034
Про утворення Робочої групи з питань розробки та реалізації Концепції стратегічних напрямів розвитку кібербезпеки у сфері електронної охорони здоров’я
Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 14.06.2022 р.
Законопроєкт «Про регулювання обігу рослин роду коноплі (Cannabis) в медичних, промислових цілях, науковій та науково-технічній діяльності для створення умов щодо розширення доступу пацієнтів до необхідного лікування онкологічних захворювань та посттравматичних стресових розладів отриманих внаслідок війни»
Зареєстрований в Парламенті 10.06.2022 р. за № 7457
Розпорядження Держлікслужби від 14.06.2022 р. № 3270-001.1/002.0/17-22
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕДОКСИМ®, порошок для оральної суспензії, 40 мг/5 мл, по 100 мл у флаконі по 1 флакону разом з градуйованою мірною ложкою у картонній упаковці, серії ODPDM20004А, виробництва Ауробіндо Фарма Лтд. Юніт VI, Блок D, Індія
Розпорядження Держлікслужби від 14.06.2022р. № 3269-001.1/002.0/17-22
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕДОКСИМ®, порошок для оральної суспензії, 40 мг/5 мл, по 100 мл у флаконі по 1 флакону разом з градуйованою мірною ложкою у картонній упаковці, cepiï ODPDM20005A, виробництва Ауробіндо Фарма Лтд. Юніт VI, Блок D, Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.