Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 25.11.2021 р. № 2609

25 Листопада 2021 р.

Про внесення змін до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань

Розпорядження Держлікслужби від 22.11.2021 р. № 9879-001.2/002.0/17-21

24 Листопада 2021 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах скляних, серій 060420, 010521, 020521, 040521, 070420, 050719, 010220, з маркуванням виробника ПрАТ «Біолік», Україна

Розпорядження Держлікслужби від 22.11.2021 р. № 9876-001.2/002.0/17-21

24 Листопада 2021 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БІОСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серій 010521, 020521, 050219, 020219, 040219, 030220, 020320, 010220, 050219, з маркуванням виробника Приватне акціонерне товариство «Біолік», Україна

Розпорядження Держлікслужби від 22.11.2021 р. № 9873-001.2/002.0/17-21

24 Листопада 2021 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БІОСЕПТ 70, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах або банках, серій 010521, 040220, 020220, 010220, з маркуванням виробника ПрАТ «Біо­лік», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.