Наказ МОЗ України від 30.05.2022 р. № 900
Про продовження строку дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, строк дії яких закінчився або закінчується протягом періоду дії воєнного стану
Наказ МОЗ України від 31.05.2022 р. № 901
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 03.06.2022 р. № 954
Про екстрену державну реєстрацію лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання
Законопроєкт «Про внесення змін до деяких законів України щодо визнання в Україні результатів оцінки відповідності, проведеної в державах — членах Європейського Союзу»
Зареєстровано в Парламенті 27.04.2022 р. за № 7324
Розпорядження Держлікслужби від 01.06.2022 р. № 2950-001.1/002.0/17-22
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «RedituxTM 500 (Rituximab), injection 500 mg/50 ml, vial № 1», виробництва «Dr.Reddy’s Laboratories Ltd., India», з маркуванням іноземними мовами, які реалізуються без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу
Наказ МОЗ України від 28.05.2022 р. № 895
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 31.05.2022 р. № 919
Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України
Розпорядження Держлікслужби від 31.05.2022 р. № 2927-001.1/002.0/17-22
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «УТРОЖЕСТАН®, капсулы по 200 мг № 14», виробництва «ООО Добролек, Россия»
Постанова КМУ від 27.05.2022 р. № 628
Про внесення змін до Порядку функціонування електронної системи охорони здоров’я
Постанова КМУ від 27 травня 2022 р. № 630
Про внесення змін до деяких актів Кабінету Міністрів України щодо запобігання поширенню на території України гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.