Розпорядження Держлікслужби від 15.11.2021 р. № 9639-001.2/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Bimatoprost Eye, Drops 0.01% w/v sterile 5 ml», виробництва «INDIANA OPHTHALMICS, INDIA», з маркуванням іноземною мовою
Постанова від 10.11.2021 р. № 1168
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 25 квітня 2018 р. № 410
Наказ МОЗ України від 12.11.2021 р. № 2521
Про утворення переговорної групи з питань договорів керованого доступу та початок проведення переговорів
Розпорядження Держлікслужби України у період з 08.11.2021 р. по 12.11.2021 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
ЛИСТ ВІД 09.11.2021 Р. № 9448-001.1/002.0/17-21 ЛИСТ ВІД 09.11.2021 Р. № 9451-001.1/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ ВІД 11.11.2021 Р. № 9548-001.1/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ ВІД 11.11.2021 Р. № 9549-001.1/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ ВІД 11.11.2021 Р. № 9550-001.1/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ ВІД 11.11.2021 Р. № 9551-001.1/002.0/17-21
Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження Змін до Переліку професій, виробництв та організацій, працівники яких підлягають обов’язковим профілактичним щепленням»
Проєкт оприлюднений на сайті МОЗ України 12.11.2021 р.
Проєкт наказу МОЗ України «Про внесення змін до Переліку товарів, які мають право придбавати та продавати аптечні заклади та їх структурні підрозділи»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 12.11.2021 р.
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.11.2021 р. № 9548-001.1/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «COLCHICINA LIRCA® 1 mg, 60 compresse divisibili uso orale», виробництва «HAUPT PHARMA AMAREG GmbH, Germania» з маркуванням іноземною мовою
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.11.2021 р. № 9549-001.1/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Plavix® 75 mg, 28 Film Tablet», виробництва «Sanofi» з маркуванням іноземною мовою
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.11.2021 р. № 9550-001.1/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «МИДЗО, капли для приема внутрь 60 мг/мл, 4 флакона с насадкой-капельницей по 15 мл каждый», виробництва «СПЕШИАЛ ПРОДАКТС ЛАЙН, С.П.А., Италия» з маркуванням іноземними мовами
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.11.2021 р. № 9551-001.1/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій зазначених нижче незареєстрованих лікарських засобів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.