Нормативно-правова інформація (Сторінка 320)

Наказ МОЗ України від 30.05.2022 р. № 900

06 Червня 2022 р.

Про продовження строку дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, строк дії яких закінчився або закінчується протягом періоду дії воєнного стану

Наказ МОЗ України від 31.05.2022 р. № 901

06 Червня 2022 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 03.06.2022 р. № 954

06 Червня 2022 р.

Про екстрену державну реєстрацію лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання

Розпорядження Держлікслужби від 01.06.2022 р. № 2950-001.1/002.0/17-22

02 Червня 2022 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «RedituxTM 500 (Rituximab), injection 500 mg/50 ml, vial № 1», виробництва «Dr.Reddy’s Laboratories Ltd., India», з маркуванням іноземними мовами, які реалізуються без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу

Наказ МОЗ України від 28.05.2022 р. № 895

01 Червня 2022 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Постанова КМУ від 27 травня 2022 р. № 630

31 Травня 2022 р.

Про внесення змін до деяких актів Кабінету Міністрів України щодо запобігання поширенню на території України гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.