Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 20.08.2021 р. № 1768

30 Серпня 2021 р.

Про державну реєстрацію та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Канади, Європейського Союзу

Розпорядження Держлікслужби від 27.08.2021 р. № 7021-001.1/002.0/17-21

30 Серпня 2021 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ІКЕРВИС®, краплі очні, емульсія, 1 мг/мл; № 30 (5х6): по 0,3 мл в тюбик-крапельниці для однократного застосування; по 5 тюбик-крапельниць ламінованому алюмінієвому пакеті; по 6 пакетів у картонній коробці, серії 1L49H, виробництва Сантен АТ, Фінляндія (реєстраційне посвідчення № UA/17100/01/01)

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.