Наказ МОЗ України від 28.10.2021 № 2375
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) дезінфекційних засобів
Наказ МОЗ України від 27.10.2021 р. № 2362
Про внесення змін до Дорожньої карти з впровадження вакцини від гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, і проведення масової вакцинації у відповідь на пандемію коронавірусної хвороби COVID-19 в Україні у 2021–2022 роках
Наказ МОЗ України від 23.10.2021 р. № 2330
Про внесення змін до пункту 1 наказу Міністерства охорони здоров’я України від 11 серпня 2021 року № 1723
Наказ МОЗ України від 28.09.2021 р. № 2086
Про затвердження Змін до деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров’я України
Розпорядження Держлікслужби від 26.10.2021 р. № 9010-001.1/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, 2 000 МО у флаконах № 1, виробництва БІОСІДУС С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення UA/18051/01/02)
Розпорядження Держлікслужби від 26.10.2021 р. № 9009-001.1/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, 3 000 МО у флаконах № 1, виробництва БІОСІДУС С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення UA/18051/01/03)
Розпорядження Держлікслужби від 26.10.2021 р. № 9008-001.1/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, 4 000 МО у флаконах № 1, виробництва БІОСІДУС С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення UA/18051/01/04)
Розпорядження Держлікслужби від 26.10.2021 р. № 9006-001.1/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, 20 000 МО у флаконах № 1, виробництва БІОСІДУС С.А., Республіка Аргентина (реєстраційного посвідчення UA/18051/01/06)
Розпорядження Держлікслужби від 26.10.2021 р. № 9005-001.1/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, 40 000 МО у флаконах № 1, виробництва БІОСІДУС С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення UA/18051/01/07)
Розпорядження Держлікслужби від 26.10.2021 р. № 9004-001.1/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НЕЙТРОМАКС, розчин для ін’єкцій, 30 млн МО (300 мкг) по 1 мл у флаконі № 1 у коробці, виробництва Біосідус С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення UA/14438/01/01)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.