Наказ МОЗ України від 14.09.2021 р. № 1946
Про затвердження Уніфікованого клінічного протоколу первинної, вторинної (спеціалізованої) та третинної (високоспеціалізованої) медичної допомоги «Нецукровий діабет»
Наказ МОЗ України від 14.09.2021 р. № 1936
Про затвердження Уніфікованого клінічного протоколу екстреної, первинної, вторинної (спеціалізованої), третинної (високоспеціалізованої) медичної допомоги та кардіореабілітації «Гострий коронарний синдром з елевацією сегмента ST»
Постанова КМУ від 15.09.2021 р. № 955
Про внесення змін до Порядку реалізації експериментального проекту з аеромедичної евакуації
Розпорядження КМУ від 15.09.2021 р. № 1095-р
Про призначення Карчевич М.В. заступником Міністра охорони здоров’я України з питань цифрового розвитку, цифрових трансформацій і цифровізації
Постанова КМУ від від 15.09.2021 р. № 961
Про затвердження Порядку тимчасового зупинення експорту препаратів крові, вироблених із заготовленої на території України плазми крові для фракціонування
Постанова КМУ від 13.09.2021 р. № 954
Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 9 грудня 2020 р. № 1236 і від 29 червня 2021 р. № 677
Проєкт розпорядження КМУ «Деякі питання Національної стратегії здійснення контролю за онкологічними захворюваннями на період до 2030 року»
Винесено на громадське обговорення
Проєкт Закону України «Про внесення змін до статті 5 Закону України «Про соціальний захист дітей війни» щодо надання пільги дітям війни на придбання ліків, лікарських засобів, імунобіологічних препаратів та виробів медичного призначення»
Зареєстрований в Парламенті 10.09.2021 р. за № 6041
Проєкт Постанови ВРУ «Про вжиття невідкладних заходів спрямованих на забезпечення належної діагностики та лікування хворих на хворобу Паркінсона»
Зареєстрований в Парламенті 10.09.2021 р. за № 6023
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 14.09.2021 р. № 7608-001.1/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЧЕМПІКС, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,5 мг + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг; по 11 таблеток (0,5 мг) та по 14 таблеток (1 мг) у блістерах в картонній упаковці, що розкладається, серій 00025720, 00028238, та по 14 таблеток (1 мг) у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці, що розкладається, серій 00017542, 00021867, 00024732, 00026043, виробництва Р-Фарм Джермані ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/9398/01/01)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.