РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 30.06.2021 р. № 5382-001.2/002.0/17-21
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, 40 000 МО у флаконах № 1, виробництва БІОСІДУС С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення № UA/18051/01/07)
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 30.06.2021 р. № 5381-001.2/002.0/17-21
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, 20 000 МО у флаконах № 1, виробництва БЮСІДУС С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення № UA/18051/01/06)
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 30.06.2021 р. № 5380-001.2/002.0/17-21
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, 10 000 МО у флаконах № 1, виробництва БІОСІДУС С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення № UA/18051/01/05)
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 30.06.2021 р. № 5379-001.2/002.0/17-21
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, 4 000 МО у флаконах № 1, виробництва БІОСІДУС С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення UA/18051/01/04)
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 30.06.2021 р. № 5378-001.2/002.0/17-21
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, 3 000 МО у флаконах № 1, виробництва БІОСІДУС С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення № UA/18051/01/03)
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 30.06.2021 р. № 5377-001.2/002.0/17-21
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, 2 000 МО у флаконах № 1, виробництва БІОСІДУС С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення UA/18051/01/02)
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 30.06.2021 р. № 5376-001.2/002.0/17-21
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, 1 000 МО у флаконах № 1, виробництва БІОСІДУС С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення UA/18051/01/01)
Постанова КМУ від 30.06.2021 р. № 679
Про внесення змін до пункту 126 Порядку реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення у II-IV кварталах 2021 року
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 30.06.2021 р. № 5358-001.2/002.0/17-21
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій лікарського засобу НЕЙТРОМАКС, розчин для ін’єкцій, 30 млн МО (300 мкг) по 1 мл у флаконі № 1 у коробці, виробництва Біосідус С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення UA/14438/01/01)
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 30.06.2021 р. № 5357-001.2/002.0/17-21
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій лікарського засобу БІОФЕРОН, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 5 млн МО у флаконах № 1, виробництва Біосідус С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення UA/15679/01/02)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.