Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 16.06.2021 р.
Наказ МОЗ України від 14.06.2021 р. № 1190
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 10 червня 2021 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 15.06.2021 р. № 4862-001.2/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ХАРТИЛ®-АМ, капсули по 5 мг/10 мг по 10 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній упаковці, серії 1972В0220, виробництва ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 15.06.2021 р. № 4861-001.2/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «ЛОНГИДАЗА®, 3000 ME лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, производство: ООО «НПО Петровакс Фарм», Российская Федерация» з маркуванням російською мовою
Проєкт Номенклатури лікарських засобів, медичних виробів, інших товарів і послуг, що закуповуватимуться для забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру за бюджетні кошти у 2022 бюджетному році
Оприлюднено на сайті МОЗ України 14.06.02021 р
Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 3 лютого 2021 року № 89 «Про скорочення строку дії обмеження в частині дії мораторію на проведення деяких видів перевірок»
Оприлюднений на сайті ДПС 04.06.2021 р.
Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження Змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 15.06.2021 р.
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 14.06.2021 р. № 4829-001.2/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій зазначених нижче незареєстрованих лікарських засобів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 14.06.2021 р. № 4828-001.2/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АЛАКТИН, таблетки по 0,5 мг по 2 таблетки у пляшці; по 1 пляшці у коробці, серії 105286, виробництва Тева Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республiка
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 14.06.2021 р. № 4827-001.2/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій зазначених нижче лікарських засобів, ввезених з порушенням законодавства України, з маркуванням іноземними мовами
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.