Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 16.03.2021 р. № 485

18 Березня 2021 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 17.03.2021 р. № 2162-001.1/002.0/17-21

18 Березня 2021 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства та фальсифікованого лікарського засобу «Avastin, 100 mg/4 ml», серії B7251B01, виробництва «F.Hoffmann-La Roche Ltd Basel, Switzerland by Roche Diagnostics GmbH Mannheim, Germany», з маркуванням іноземною мовою

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 16.03.2021 р. № 2095-001.1/002.0/17-21

17 Березня 2021 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ХАРТИЛ®-Н, таблетки, 2,5 мг/12,5 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у коробці, серії 0010319, виробництва ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 16.03.2021 р. № 2135-001.1/002.0/17-21

17 Березня 2021 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 16344 та 16387 лікарського засобу ФІНАЛГОН®, мазь, по 20 г у тубі; по 1 тубі у комплекті з аплікатором у картонній коробці, виробництва «Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ», Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/1909/01/01)

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.