Наказ МОЗ України від 30.11.2021 р. № 2664
Про затвердження Змін до Переліку професій, виробництв та організацій, працівники яких підлягають обов'язковим профілактичним щепленням
Наказ МОЗ України від 13.12.2021 р. № 2774
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 10 грудня 2021 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Наказ МОЗ України від 15.12.2021 р. № 2787
Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 16.12.2021 р. № 10824-001.3/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «КСЕНИКАЛ® орлистат по 120 мг, капсулы № 84», виробництва «Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ, Германия, Дельфарм Милано С.р.л., Италия», з маркуванням іноземними мовами
ЛИСТ від 16.12.2021 р. № 10823-001.1/002.0/17-21
Дозволяю поновлення обігу серії 211738051 лікарського засобу НУТРИФЛЕКС ОМЕГА СПЕЦІАЛЬНИЙ, емульсія для інфузій по 1250 мл, у мішку пластиковому трикамерному, по 1 мішку пластиковому трикамерному в захисному мішку, по 5 захисних мішків у картонній коробці виробництва Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
Розпорядження КМУ від 15.12.2021 р. № 1667-р
Про призначення Боруховського Б.В. заступником Міністра охорони здоров’я України
Проєкт Закону України «Про внесення змін до пункту 3 розділу Х «Прикінцеві та перехідні положення» Закону України «Про публічні закупівлі» щодо закупівлі лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, та із залученням спеціалізованих організацій, які здійснюють закупівлі»
Проєкт зареєстровано у Верховній раді України 10.12.2021 р. № 6416
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 15.12.2021 р. № 10761-001.1/002.0/17-21
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІУМФОЛІНАТ «ЕБЕВЕ», розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 10 мл (100 мг) у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці, серії LD0309, виробництва Салютас Фарма Гмб, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/1638/01/01)
Постанова КМУ від 15.12.2021 р. № 1336
Про внесення змін до розпорядження Кабінету Міністрів України від 25 березня 2020 р. № 338 і постанови Кабінету Міністрів України від 9 грудня 2020 р. № 1236
Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку підтвердження цільового використання обладнання для виробництва вакцин та лікарських засобів, необхідних для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 13.12.2021 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.