Наказ МОЗ України від 26.03.2021 р. № 582
Про державну реєстрацію лікарських засобів, які закуповуються особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, або підлягають закупівлі спеціалізованою організацією
Постанова КМУ від 29.03.2021 р. № 450
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 22 квітня 2020 р. № 341
Наказ МОЗ України від 29.03.2021 р. № 593
Про затвердження настанови з державної оцінки медичних технологій для лікарських засобів
Наказ МОЗ України від 26.03.2021 р. № 580
Про внесення змін до Реєстру лікарських засобів, які підлягають реімбурсації, станом на 10 лютого 2021 року
Закон України від 19.03.2021 р. № 1353-IX
Про внесення зміни до статті 92 Закону України «Про лікарські засоби» щодо державної реєстрації вакцин або інших медичних імунобіологічних препаратів під зобов’язання
Розпорядження Держлікслужби України у період з 22.03.2021 р. по 26.03.2021 р. про заборону на обіг лікарських засобів
ЛИСТ від 23.03.2021 р. № 2363-001.1/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 24.03.2021 р. № 2388-001.1/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 24.03.2021 р. № 2387-001.1/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.03.2021 р. № 2405-001.1/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.03.2021 р. № 2449-001.1/002.0/17-21
Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку залучення підприємств, установ та організацій для проведення експертизи документів та виконання окремих робіт під час проведення процедури підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 25.03.2021 р.
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.03.2021 р. № 2449-001.1/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НО-ШПА®, таблетки по 40 мг № 24, виробництва ЗАТ «Хіноїн Завод Фармацевтичних та Хімічних продуктів», Угорщина
Наказ МОЗ України від 22 березня 2021 р. № 517
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 24.03.2021 р. № 2388-001.1/002.0/17-21
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл, по 200 мл у пляшках, серії АА14180/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.