Нормативно-правова інформація (Сторінка 386)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.11.2021 р. № 9548-001.1/002.0/17-21

11 Листопада 2021 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «COLCHICINA LIRCA® 1 mg, 60 compresse divisibili uso orale», виробництва «HAUPT PHARMA AMAREG GmbH, Germania» з маркуванням іноземною мовою

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.11.2021 р. № 9549-001.1/002.0/17-21

11 Листопада 2021 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Plavix® 75 mg, 28 Film Tablet», виробництва «Sanofi» з маркуванням іноземною мовою

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.11.2021 р. № 9550-001.1/002.0/17-21

11 Листопада 2021 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «МИДЗО, капли для приема внутрь 60 мг/мл, 4 флакона с насадкой-капельницей по 15 мл каждый», виробництва «СПЕШИАЛ ПРОДАКТС ЛАЙН, С.П.А., Италия» з маркуванням іноземними мовами

Наказ МОЗ України від 01.11.2021 р. № 2393

11 Листопада 2021 р.

Про затвердження Змін до Переліку професій, виробництв та організацій, працівники яких підлягають обов’язковим профілактичним щепленням

Наказ МОЗ України від 09.11.2021 р. № 2465

11 Листопада 2021 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення зміни до реєстраційних матеріалів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.