Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження Змін до Переліку професій, виробництв та організацій, працівники яких підлягають обов’язковим профілактичним щепленням»
Проєкт оприлюднений на сайті МОЗ України 12.11.2021 р.
Проєкт наказу МОЗ України «Про внесення змін до Переліку товарів, які мають право придбавати та продавати аптечні заклади та їх структурні підрозділи»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 12.11.2021 р.
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.11.2021 р. № 9548-001.1/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «COLCHICINA LIRCA® 1 mg, 60 compresse divisibili uso orale», виробництва «HAUPT PHARMA AMAREG GmbH, Germania» з маркуванням іноземною мовою
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.11.2021 р. № 9549-001.1/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Plavix® 75 mg, 28 Film Tablet», виробництва «Sanofi» з маркуванням іноземною мовою
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.11.2021 р. № 9550-001.1/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «МИДЗО, капли для приема внутрь 60 мг/мл, 4 флакона с насадкой-капельницей по 15 мл каждый», виробництва «СПЕШИАЛ ПРОДАКТС ЛАЙН, С.П.А., Италия» з маркуванням іноземними мовами
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.11.2021 р. № 9551-001.1/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій зазначених нижче незареєстрованих лікарських засобів
Постанова КМУ від 10.11.2021 р. № 1172
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 23 грудня 2020 р. № 1300
Наказ МОЗ України від 11.11.2021 р. № 2503
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 11 серпня 2021 року № 1723
Наказ МОЗ України від 01.11.2021 р. № 2393
Про затвердження Змін до Переліку професій, виробництв та організацій, працівники яких підлягають обов’язковим профілактичним щепленням
Наказ МОЗ України від 09.11.2021 р. № 2465
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення зміни до реєстраційних матеріалів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.