РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 09.07.2021 р. № 5647-001.3/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованої серії LM3517 лікарського засобу «Omnitrope, 5 mg/1,5 ml», з маркуванням виробника «Sandoz»
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 09.07.2021 р. № 5646-001.3/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованої серії АА1221 та всіх інших серій незареєстрованого лікарського засобу «Omnitrope, 15 mg/1,5 ml», з маркуванням виробника «Sandoz»
Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів та пункту 8 Порядку придбання, перевезення, зберігання, відпуску, використання та знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів у закладах охорони здоров’я»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 09.07.2021 р.
Проєкт Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо врегулювання питання надання пацієнтам лікарських засобів зі співчуття»
Проєкт зареєстровано у Верховній Раді України 06.07.2021 р. № 5736
Проєкт Закону України «Про внесення змін до Податкового кодексу України щодо врегулювання питання надання пацієнтам лікарських засобів зі співчуття»
Проєкт зареєстровано у Верховній Раді України 06.07.2021 р. № 5737
Наказ МОЗ України від 06.07.2021 р. № 1368
Про внесення змін до складу Міжвідомчої робочої групи з питань розробки Стратегії державної політики щодо наркотиків на період до 2030 року в Україні
ЛИСТ від 07.07.2021 р. № 5564-001.3/002.0/17-21
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КЕТОСТЕРИЛ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці, серії 18T3876, виробництва Лабесфаль Лабораторіос Алміро, С.А., Португалiя
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 07.07.2021 р. № 5563-001.3/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «НЕОТОН, порошок для приготовления раствора для инфузий по 1 г во флаконах, по 4 флакона в картонной коробке, производитель: Альфасигма С.п.А., Италия» в двомовній упаковці (з маркуванням російською та англійською мовами)
Наказ МОЗ України від 03.07.2021 № 1357
Про створення Ініціативної групи з підготовки установчих зборів для формування Громадської ради при Міністерстві охорони здоров’я України
Розпорядження Держлікслужби від 06.07.2021 р. № 5524-001.3/002.0/17-21
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г, 10 флаконів з порошком у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці, серії 0024454, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.