Наказ МОЗ України від 05.11.2021 р. № 2447
Про державну реєстрацію лікарського засобу, який застосовується для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню та поширенню, локалізацію та ліквідацію коронавірусної хвороби (COVID-19)
Закон України від 04.11.2021 р. № 1858-IX
Про внесення змін до Закону України «Про Державний бюджет України на 2021 рік» щодо збільшення видатків на закупівлі, проектування та встановлення кисневих станцій
Розпорядження Держлікслужби України у період з 01.11.2021 р. по 05.11.2021 р. про заборону на обіг лікарських засобів
Розпорядження Держлікслужби від 02.11.2021 р. № 9238-001.1/002.0/17-21
Розпорядження КМУ від 03.11.2021 р. № 1392-р
Про перерозподіл деяких видатків державного бюджету, передбачених Міністерству охорони здоров’я на 2021 рік
Наказ МОЗ України від 03.11.2021 р. № 2405
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Проєкт Закону України «Про внесення змін до додатка № 3 до Закону України «Про Державний бюджет України на 2021 рік» щодо збільшення коштів на заходи, пов’язані з боротьбою з гострою респіраторною хворобою COVID-19, спричиненою коронавірусом SARS-CoV-2, та її наслідками»
Проєкт зареєстровано у Верховній раді України 02.11.2021 р. № 6261
Наказ МОЗ України від 16.09.2021 р. № 1971
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 19 липня 2005 року № 360
Витяг із наказу Мінекономіки від 25.10.2021 р. № 810-21
Про затвердження Зміни № 10 до національного класифікатора ДК 003:2010
Розпорядження Держлікслужби від 02.11.2021 р. № 9238-001.1/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМБРОКСОЛ-ТЕВА, сироп, 15 мг/5 мл; по 100 мл у флаконі; по 1 флакону разом із мірним стаканчиком у коробці, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/1853/02/01)
Наказ МОЗ України від 28.10.2021 р. № 2374
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.