Нормативно-правова інформація (Сторінка 390)

Про визначення окремих повноважень заступника Міністра охорони здоров’я — головного державного санітарного лікаря України Кузіна Ігоря Володимировича

Деякі питання формування та використання сертифіката, що підтверджує вакцинацію від гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, негативний результат тестування або одужання особи від зазначеної хвороби

Про внесення змін до додатку до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 07 червня 2021 року № 1131

Про оголошення конкурсного відбору кандидатів на зайняття посад незалежних членів наглядової ради особливо важливого для економіки підприємства державного підприємства «Медичні закупівлі України»

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 01.07.2021 р. № 1316 Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 13 серпня 2021 р. за № 1061/36683 Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 28 жовтня 2002 року № 385 Відповідно до підпунктів 2 та 6 пункту 4, пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, 40 000 МО у флаконах № 1, виробництва БІОСІДУС С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення № UA/18051/01/07)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, 20 000 МО у флаконах № 1, виробництва БЮСІДУС С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення № UA/18051/01/06)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, 10 000 МО у флаконах № 1, виробництва БІОСІДУС С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення № UA/18051/01/05)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, 4 000 МО у флаконах № 1, виробництва БІОСІДУС С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення UA/18051/01/04)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, 3 000 МО у флаконах № 1, виробництва БІОСІДУС С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення № UA/18051/01/03)