Нормативно-правова інформація

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.02.2021 р. № 820-001.1/002.0/17-21

03 Лютого 2021 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу «Epclusa, 400 mg/100 mg, Gilead Sciences Ireland UC», серії ZCBNE та інших серій з маркуванням виключно іноземною мовою

Розпорядження від 01.02.2021 р. № 795-001.1/002.0/17-21

02 Лютого 2021 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАРБЕТОЦИН, розчин для ін’єкцій, 100 мкг/мл по 1 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній пачці, серії 270319, виробництва ТОВ «Фармідея», Латвiя

Наказ МОЗ України від 26.01.2021 р. № 134

01 Лютого 2021 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Постанова КМУ від 27.01.2021 р. № 61

01 Лютого 2021 р.

Деякі питання щодо договорів керованого доступу та зупинення дії абзацу першого пункту 12 постанови Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 р. № 333

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.