Нормативно-правова інформація (Сторінка 391)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 30.06.2021 р. № 5377-001.2/002.0/17-21

01 Липня 2021 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, 2 000 МО у флаконах № 1, виробництва БІОСІДУС С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення UA/18051/01/02)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 30.06.2021 р. № 5376-001.2/002.0/17-21

01 Липня 2021 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, 1 000 МО у флаконах № 1, виробництва БІОСІДУС С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення UA/18051/01/01)

Постанова КМУ від 30.06.2021 р. № 679

01 Липня 2021 р.

Про внесення змін до пункту 126 Порядку реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення у II-IV кварталах 2021 року

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 30.06.2021 р. № 5358-001.2/002.0/17-21

01 Липня 2021 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій лікарського засобу НЕЙТРОМАКС, розчин для ін’єкцій, 30 млн МО (300 мкг) по 1 мл у флаконі № 1 у коробці, виробництва Біосідус С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення UA/14438/01/01)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 30.06.2021 р. № 5357-001.2/002.0/17-21

01 Липня 2021 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій лікарського засобу БІОФЕРОН, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 5 млн МО у флаконах № 1, виробництва Біосідус С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення UA/15679/01/02)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 30.06.2021 р. № 5356-001.2/002.0/17-21

01 Липня 2021 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій лікарського засобу БІОФЕРОН, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 3 млн МО у флаконах № 1, виробництва Бioсідус С.A., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення UA/15679/01/01)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 30.06.2021 р. № 5383-001.2/002.0/17-21

01 Липня 2021 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЕКСАКСИМ® / НЕХАХІМ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ГЕПАТИТУ В РЕКОМБІНАНТНА, ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, СПРИЧИНЕНИХ HAEMOPHILUS ТИПУ В КОН’ЮГОВАНА, АДСОРБОВАНА, РІДКА, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 2-ма окремими голками, по 1 шприцу в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картон­ній коробці з інструкцією для медичного застосування, серії R3L981V, виробництва Санофі Пастер, Франція

Наказ МОЗ України від 30.06.2021 р. № 1299

30 Червня 2021 р.

Про затвердження Змін до зведених показників 100 % потреби лікарських засобів та медичних виробів, що закуповуються на підставі угод щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі, за напрямами використання бюджетних коштів у 2021 році за бюджетною програмою  КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру» затверджених наказом Міністерства охорони здоров'я України від 05 березня 2021 року № 403

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.