Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження Змін до Положення про організацію і проведення профілактичних щеплень, Порядку забезпечення належних умов зберігання, транспортування, приймання та обліку вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного в Україні, Порядку відпуску громадянам вакцин та анатоксинів через аптечну мережу»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 11.10.2021 р.
Постанова КМУ від 11.10.2021 р. № 1066
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 9 грудня 2020 р. № 1236
Розпорядження Держлікслужби від 11.10.2021 р. № 8489-001.3/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕЛБЕК®, таблетки по 7,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній упаковці, серії YCAR009E, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ BE ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Розпорядження Держлікслужби від 11.10.2021 р. № 8484-001.3/002.0/17-21
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АМІЦИЛ®, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1,0 г флакони з ліофілізатом, серії 0030139, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна
Розпорядження Держлікслужби від 11.10.2021 р. № 8479-001.3/002.0/17-21
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл, по 200 мл у пляшках, серії АА 6941/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Указ Президента України від 06.10. 2021 р. № 509
Про символіку Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Наказ МОЗ України від 08.10.2021 р. № 2192
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) дезінфекційних засобів
Розпорядження Держлікслужби від 11.10.2021 р. № 8409-001.1/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СУПРАКС® СОЛЮТАБ®, таблетки, що диспергуються, по 400 мг, серій 9001C, 9002С, 9003С, 9004С, 9005С, 9006С, 0001С, 0002С, 0001B, 9001B, 9002B, 9003B, 9004B, 9005B, 9006B, 9007B, виробництва А. Менаріні Меньюфекчуринг Лоджистикс енд Сервісіз С.р.л., Італія (реєстраційне посвідчення № UA/11912/01/01)
Наказ МОЗ України від 05.10.2021 р. № 2159
Про внесення зміни до наказу Міністерства охорони здоровʼя України від 30 вересня 2021 року № 2113
Проєкт наказу МОЗ України «Про внесення змін до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 07.10.2021 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.