Постанова КМУ від 13.09.2021 р. № 953
Про внесення змін до типової форми договору про реімбурсацію
Проєкт Закону України «Про внесення змін до Закону України «Про запобігання корупції» щодо декларування видатків на отримання медичних послуг поза межами України»
Зареєстрований в Парламенті 08.09.2021 р. за № 6008
Наказ МОЗ України від 14.09.2021 р. № 1932
Про затвердження тематики наукових досліджень і науково-технічних (експериментальних) розробок імунобіологічних препаратів та/або виробів для діагностики in vitro, які необхідно розпочати виробляти в Україні в рамках напряму «Діагностика інфекційних захворювань» на 2021–2023 роки
Постанова КМУ від 08.09.2021 р. № 939
Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з культивування рослин, включених до таблиці I переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого Кабінетом Міністрів України, розроблення, виробництва, виготовлення, зберігання, перевезення, придбання, реалізації (відпуску), ввезення на територію України, вивезення з території України, використання, знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, включених до зазначеного переліку
Наказ МОЗ України від 10.09.2021 р. № 1922
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 10.09.2021 р. № 1921
Про перереєстрацію лікарського засобу
Проєкт Закону України «Про внесення змін до Законів України «Про правовий статус іноземців та осіб без громадянства» та «Про зайнятість населення» щодо залучення провідних фахівців до роботи у системі охорони здоров’я України»
Зареєстровано в Парламенті 03.09.2021 р. № 5888
Розпорядження Держлікслужби України у період з 06.09.2021 р. по 10.09.2021 р. про дозвіл на обіг лікарських засобів
Лист Держлікслужби від 08.09.2021 р. № 7469-001.2/002.0/17-21
Лист Держлікслужби від 08.09.2021 р. № 7469-001.2/002.0/17-21
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу 6-МЕТИЛУРАЦИЛ, кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, виробництва Хай Хоуп Інт’л Груп Цзянсу Медісінес енд Хелз Продуктс Імп. Енд Експ. Корп. Лтд., Китай, випущених у період дії реєстраційного посвідчення № UA/9089/01/01 (до 19.12.2019)
Розпорядження КМУ від 08.09.2021 р. №№ 1048-р–1050-р
Про звільнення Садов’як І.Д. та призначення О. Комаріди на посаду першого заступника Міністра охорони здоров’я України
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.