Нормативно-правова інформація (Сторінка 402)

Про внесення змін до реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, які застосовуються для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню та поширенню, локалізацію та ліквідацію коронавірусної хвороби (COVID-19)

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про державну реєстрацію лікарських засобів, які закуповуються особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, або підлягають закупівлі спеціалізованою організацією

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 22 квітня 2020 р. № 341

Про затвердження настанови з державної оцінки медичних технологій для лікарських засобів

Про внесення змін до Реєстру лікарських засобів, які підлягають реімбурсації, станом на 10 лютого 2021 року

Про внесення зміни до статті 92 Закону України «Про лікарські засоби» щодо державної реєстрації вакцин або інших медичних імунобіологічних препаратів під зобов’язання

ЛИСТ від 23.03.2021 р. № 2363-001.1/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 24.03.2021 р. № 2388-001.1/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 24.03.2021 р. № 2387-001.1/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.03.2021 р. № 2405-001.1/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.03.2021 р. № 2449-001.1/002.0/17-21

Оприлюднений на сайті МОЗ України 25.03.2021 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НО-ШПА®, таблетки по 40 мг № 24, виробництва ЗАТ «Хіноїн Завод Фармацевтичних та Хімічних продуктів», Угорщина