Нормативно-правова інформація (Сторінка 400)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЕТОСТЕРИЛ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці, серії 18Т3876, виробництва Лабесфаль Лабораторіос Алміро, С.А., Португалія

Про рішення Ради національної безпеки і оборони України від 2 квітня 2021 року «Щодо Національного плану вакцинопрофілактики гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, до кінця 2021 року»

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.03.2021 р. № 2504-001.1/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.03.2021 р. № 2504-001.1/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.03.2021 р. № 2503-001.1/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.03.2021 р. № 2592-001.1/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.03.2021 р. № 2591-001.1/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 01.04.2021 р. № 2683-001.1/002.1/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 01.04.2021 р. № 2681-001.1/002.1/17-21

Щодо застосування положень статті 15-1 Закону України «Про захист від недобросовісної конкуренції» стосовно реклами лікарських засобів

Зареєстровано в Парламенті 31.03.2021 р. за № 5318

Про затвердження переліку спеціалізованих організацій, які здійснюватимуть закупівлі товарів і послуг у 2021 році

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій зазначених нижче незареєстрованих лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «АНАФРАНИЛ®, таблетки по 25 мг, покрытые оболочкой № 30, Новартис Фарма С.п.А., Италия», які не мають маркування українською мовою

Про затвердження змін до зведених показників 100% потреби у лікарських засобах, медичних виробах, та допоміжних засобах до них, що закуповуватимуться державним підприємством «Медичні закупівлі України» за напрямами використання бюджетних коштів у 2021 році за бюджетною програмою КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЕРЦЕПТИН®, ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій по 440 мг у флаконі, разом з 20 мл розчинника (розчинник: бактеріостатична вода для ін’єкцій 20 мл, що містить 1,1% бензилового спирту та воду для ін’єкцій) у флаконі в картонній коробці, серії N3951B07, виробництва Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (реєстраційне посвідчення № UA/13007/01/02)