ЛИСТ від 14.05.2021 р. № 3897-001.1/002.0/17-21

ЛИСТ
від 14.05.2021 р. № 3897-001.1/002.0/17-21

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 16247920, 16248020, 16248120 лікарського засобу МЕТФОРМІН-ТЕВА, таблетки по 850 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у коробці, виробництва ТОВ «Тева Оперейшнз Поланд», Польща, що містить активний фармацевтичний інгредієнт «Метформіну гідрохлорид» виробництва Wanbury Limited, India, проведеного Державною науково-дослідною лабораторією з контролю якості лікарських засобів Національного фармацевтичного університету (висновки щодо якості від 16.04.2021 № 017, № 018, № 019), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пунктів 3.3.1, 5.2 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу МЕТФОРМІН-ТЕВА, таблетки по 850 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у коробці, виробництва ТОВ «Тева Оперейшнз Поланд», Польща, що містить активний фармацевтичний інгредієнт «Метформіну гідрохлорид» виробництва Wanbury Limited, India.

Обіг серій лікарського засобу МЕТФОРМІН-ТЕВА, таблетки по 850 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у коробці виробництва ТОВ «Тева Оперейшнз Поланд», Польща, що містить активний фармацевтичний інгредієнт «Метформіну гідрохлорид» виробництва «Auro Laboratories Limited», India, ЗАБОРОНЕНО розпорядженням Держлікслужби від 11.03.2020 № 1883-001.2/002.0/17-20.

ГоловаР. Ісаєнко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!