Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 11.08.2021 року № 1725
ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна заявника Виробник Країна виробника Реєстраційна процедура Умови відпуску Рекламування Номер реєстраційного посвідчення 1. АБІРОН таблетки по 250 мг, по 120 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у картонній коробці Гетеро Лабз Лімітед Індія Гетеро Лабз Лімітед […]
Розпорядження Держлікслужби України у період з 09.08.2021 р. по 13.08.2021 р. про заборону на обіг лікарських засобів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 10.08.2021 р. № 6533-001.1/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 10.08.2021 р. № 6532-001.1/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 10.08.2021 р. № 6530-001.1/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.08.2021 р. № 6602-001.1/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.08.2021 р. № 6599-001.1/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.08.2021 р. № 6598-001.1/002.0/17-21 ЛИСТ від 12.08.2021 р. № 6627-001.1/002.0/17-21
Проєкт Закону України «Про внесення зміни до статті 92 Закону України «Про лікарські засоби» щодо державної реєстрації лікарських засобів під зобов’язання»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 12.08.2021 р.
ЛИСТ від 12.08.2021 р. № 6627-001.1/002.0/17-21
Держлікслужба у розпорядження від 11.08.2021 р. № 6599-001.1/002.0/17-21 вносить доповнення щодо серії лікарського засобу
Проєкт наказу МОЗ України «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 21 січня 2013 року № 39»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 12.08.2021 р.
Наказ МОЗ України від 12.08.2021 р. № 1730
Про внесення змін до Реєстру лікарських засобів, які підлягають реімбурсації, станом на 05 серпня 2021 року
Наказ МОЗ України від 11.08.2021 р. № 1724
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) дезінфекційних засобів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.08.2021 р. № 6602-001.1/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів з маркуванням іноземною мовою: «Osteogenon® 830 mg, tabletki powlekane, 40 tabletek powlekanych», виробництва PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION, FRANCE; «Structum® 500 mg, 60 kapsulek», виробництва PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION, FRANCE
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.08.2021 р. № 6599-001.1/002.0/17-21
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НОРФЛОКСАЦИН-ЗДОРОВ’Я, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.08.2021 р. № 6598-001.1/002.0/17-21
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 250 мг, по 10 таблеток у контурних безчарункових упаковках, серії 0600919, виробництва Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.