Нормативно-правова інформація (Сторінка 408)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 01.03.2021 р. № 1691-001.1/002.0/17-21

02 Березня 2021 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу MPIVIROPACK PLUS, 400 mg (sofosbuvir) + 90 mg (ledipasvir) 28, Film Coated Tablets, виробництва «Marcyrl Pharmaceutical Industries», EGYPT

Наказ МОЗ України від 26.02.2021 р. № 365

01 Березня 2021 р.

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 26.02.2021 р. № 365 Про утворення та затвердження складу робочої групи з впровадження оцінки медичних технологій (Health technology assessment) Відповідно до підпункту 3 пункту 6, пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90) та з метою впровадження оцінки […]

Наказ МОЗ України від 24.02.2021 р. № 334

01 Березня 2021 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 18 лютого 2021 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Наказ МОЗ України від 01.03.2021 р. № 369

01 Березня 2021 р.

Про внесення змін до Дорожньої карти з впровадження вакцини від гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, і проведення масової вакцинації у відповідь на пандемію COVID-19 в Україні у 2021–2022 роках

Наказ МОЗ України від 26.02.2021 р. № 362

01 Березня 2021 р.

Про державну реєстрацію лікарських засобів, які закуповуються особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, або підлягають закупівлі спеціалізованою організацією

Постанова КМУ від 24.02.2021 р. № 158

01 Березня 2021 р.

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ ПОСТАНОВА від 24.02.2021 р. № 158 Деякі питання реалізації Закону України «Про застосування трансплантації анатомічних матеріалів людині» щодо біоімплантатів, ксеноімплантатів, медико-біологічних вимог до тварин, умов їх утримання, порядку вилучення у тварин анатомічних матеріалів для виготовлення ксеноімплантатів Відповідно до частин третьої та четвертої статті 18 Закону України «Про застосування трансплантації анатомічних матеріалів людині» Кабінет […]

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.