Постанова Головного санітарного лікаря України від 18.11.2020 р. № 56
Про затвердження Тимчасових рекомендацій щодо засобів та способів проведення експрес-дезінфекції автомобілів екстреної медичної допомоги у максимально короткі строки та з мінімальним залученням персоналу
Розпорядження КМУ від 18.11.2020 р. № 1463-р
Про затвердження плану заходів щодо реалізації Державної стратегії розвитку системи протитуберкульозної медичної допомоги населенню на 2020—2023 роки
Розпорядження Держлікслужби України у період з 16.11.2020 р. по 20.11.2020 р. про заборону на обіг лікарських засобів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.11.2020 р. № 8666-001.1/002.0/17-20 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.11.2020 р. № 8667-001.1/002.0/17-20 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.11.2020 р. № 8669-001.1/002.0/17-20
Закон України від 06.11.2020 р. № 1000-IX
Про внесення змін до Кодексу України про адміністративні правопорушення щодо запобігання поширенню коронавірусної хвороби (COVID-19)
Наказ МОЗ України від 18.11.2020 р. № 2669
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.11.2020 р. № 8666-001.1/002.0/17-20
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Invanz®, 1 g/1 flakon», виробництва «Laboratoires Merck Sharp & Dohme Chibret 63963 Clermont-Ferrand, Cedex 9 — Fransa», з маркуванням іноземною мовою
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.11.2020 р. № 8667-001.1/002.0/17-20
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів виробництва X. Лундбек А/С (Н. Lundbeck А/S), Данія, з маркуванням іноземними мовами
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.11.2020 р. № 8669-001.1/002.0/17-20
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів виробництва X. Лундбек А/С (Н. Lundbeck А/S), Данія, з маркуванням іноземними мовами
Наказ МОЗ України від 17.11.2020 р. № 2663
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) дезінфекційних засобів
Указ Президента України від 18.11.2020 р. № 504
Про делегацію України для участі у засіданнях Європейської комісії з фармакопеї
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.