Наказ МОЗ України від 26.01.2021 р. №129
Про затвердження Змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проєктів регуляторних актів на 2021 рік
Постанова КМУ від 05.02.2021 р. № 83
Про внесення зміни до пункту 2 постанови Кабінету Міністрів України від 9 грудня 2020 р. № 1236
Розпорядження Держлікслужби України у період з 01.02.2021 р. по 05.02.2021 р. про заборону на обіг лікарських засобів
Розпорядження від 01.02.2021 р. № 795-001.1/002.0/17-21 Розпорядження від 02.02.2021 р. № 820-001.1/002.0/17-21
Постанова КМУ від 03.02.2021 р. № 82
Про затвердження Порядку формування переліку незареєстрованих лікарських засобів (за міжнародними непатентованими назвами), які можуть ввозитися на територію України з метою постачання за результатами закупівлі, проведеної особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я за кошти державного бюджету
Наказ МОЗ України від 03.02.2021 р. № 170
Деякі питання отримання гуманітарної та благодійної допомоги для протидії поширенню на території України гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2
Наказ МОЗ України від 05.02.2021 р. № 189
Про затвердження Стандартів охорони здоров᾿я доконтактної та постконтактної медикаментозної профілактики ВІЛ-інфекції
Наказ МОЗ України від 02.02.2021 р. № 165
Про затвердження Примірного переліку лікарських засобів та медичних виробів для надання медичної допомоги при невідкладних станах у пунктах щеплення
Наказ МОЗ України від 01.02.2021 р. № 160
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 03 серпня 2020 року № 1780
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 02.02.2021 року
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.02.2021 р. № 820-001.1/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу «Epclusa, 400 mg/100 mg, Gilead Sciences Ireland UC», серії ZCBNE та інших серій з маркуванням виключно іноземною мовою
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.