Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 24.09.2020 р. № 2184

28 Вересня 2020 р.

Про державну реєстрацію та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Європейського Союзу, Швейцарської Конфедерації, Австралії

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.09.2020 р. № 7130-001.1/002.0/17-20

28 Вересня 2020 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Rispolept®, 30 ml, 1 mg/ml», виробництва «Janssen», з маркуванням іноземною мовою

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.