Нормативно-правова інформація

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу BRILINTA, 90 mg Film Kapli Tablet 14х4 strips, виробництва AstraZeneca, з маркуванням іноземною мовою

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу MIRTAZAPIN SANDOZ® 30 mg, tabletta 30 mg, виробництва «Сандоз Прайвет Лтд», Індія, «Лек Фармацевтична компанія д.д.» Словенія, з маркуванням іноземною мовою

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 21.09.2020 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 14 вересня 2020 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Про затвердження Змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проєктів регуляторних актів на 2020 рік

Про внесення змін до Стандартів медичної допомоги «Коронавірусна хвороба (COVID-19)»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 191234 лікарського засобу ДЕКРІСТОЛ® 20000 МО, виробниц­тва мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина, що має незареєстровану форму випуску: капсули м’які 20000 МО; по 20 капсул у блістері; по 1 блістеру у пачці

Про відзначення державними нагородами України з нагоди Дня фармацевтичного працівника