Нормативно-правова інформація (Сторінка 425)

Наказ МОЗ України від 15.12.2020 р. № 2885

18 Грудня 2020 р.

Про затвердження Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проєктів регуляторних актів на 2021 рік

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України

18 Грудня 2020 р.

ПЛАН діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проєктів регуляторних актів на 2021 рік № з/п Вид та назва регуляторного акта Обґрунтування необхідності прийняття проєкту регуляторного акта Строк підготовки Найменування підрозділу, відповідального за розроблення проєкту акта Проєкти законів України 1 Про внесення змін до деяких Законів України щодо обмеження вмісту трансжирних кислот у харчових продуктах Зниження […]

Постанова КМУ від 16.12.2020 р. № 1248

Про внесення змін до переліку товарів (у тому числі лікарських засобів, медичних виробів та/або медичного обладнання), необхідних для виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, операції з ввезення яких на митну територію України та/або операції з постачання яких на митній території України звільняються від оподаткування податком на додану вартість

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 16.12.2020 р. № 9317-001./002.0/17-20

17 Грудня 2020 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу СИМДАКС, концентрат для приготування розчину для інфузій, 2,5 мг/мл; по 5 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці, виробництва Оріон Корпорейшн, Фiнляндiя, з маркуванням іноземною мовою

ЛИСТ від 16.12.2020 р. № 9363-001./002.0/17-20

17 Грудня 2020 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу АРУТИМОЛ®, краплі очні, розчин 2,5 мг/мл по 5 мл у флаконі-крапельниці Bottelpack, по 1 флакону- крапельниці у картонній коробці, виробництва Др. Герхард Манн, Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/4073/01/01)

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.