Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 15.06.2020 р. № 1394

18 Червня 2020 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розпорядження від 17.06.2020 р. № 4407-001.1/002.0/17-20

18 Червня 2020 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛУТОКСИМ, розчин для ін’єкцій 3% по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або по 2 блістери в пачці з картону, виробництва ПрАТ «Лекхім-Харків», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/5228/01/02)

Закон України від 17.06.2020 р. № 720-IX

17 Червня 2020 р.

Про внесення змін до деяких законодавчих актів України у зв’язку з прийняттям Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо спрощення досудового розслідування окремих категорій кримінальних правопорушень»

Наказ МОЗ України від 12.06.2020 р. № 1388

17 Червня 2020 р.

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 12.06.2020 р. № 1388 Про надання згоди на вчинення значних господарських зобов’язань, визначення розміру та строку попередньої оплати, необхідних для виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій коронавірусної хвороби (COVID-19) Відповідно до частини другої статті 732 Господарського кодексу України, пункту 42 частини першої […]

Постанова КМУ від 12.06.2020 р. № 478

16 Червня 2020 р.

Про внесення змін до Порядку використання коштів, передбачених у державному бюджеті для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я

Наказ МОЗ України від 28.04.2020 р. № 966

12 Червня 2020 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 24 квітня 2020 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Наказ МОЗ України від 05.06.2020 р. № 1336

12 Червня 2020 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.