Нормативно-правова інформація

Розпорядження Держлікслужби України у період з 16.03.2020 р. по 20.03.2020 р. про заборону на обіг лікарських засобів

20 Березня 2020 р.

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.03.2020 р. № 1990-001.2/002.0/17-20 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 17.03.2020 р. № 2077-001.2/002.0/17-20 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 17.03.2020 р. № 2078-001.2/002.0/17-20 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.03.2020 р. № 2156-001.2/002.0/17-20

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.03.2020 р. № 2156-001.2/002.0/17-20

20 Березня 2020 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ ПЛЮС, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 80615, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Наказ МОЗ України від 18.03.2020 р. № 673

19 Березня 2020 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 28.02.2020 р. № 587

19 Березня 2020 р.

Деякі питання ведення Реєстру медичних записів, записів про направлення та рецептів в електронній системі охорони здоров’я

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.