Наказ МОЗ України від 01.06.2020 р. № 1285
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Постанова КМУ від 03.06.2020 р. № 435
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 20 травня 2020 р. № 392
Розпорядження КМУ від 03.06.2020 р. № 606-р, № 607-р
Про призначення Садов’як І.Д. першим заступником Міністра охорони здоров’я України та Про призначення Кучера Я.О. заступником Міністра охорони здоров’я України з питань цифрового розвитку, цифрових трансформацій і цифровізації
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.06.2020 р. № 4163-001.1/002.0/17-20
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВЕРОНА, капсули № 60 у флаконах, серії 3117 030, виробництва Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Наказ МОЗ України від 03.06.2020 р. № 1304
Про затвердження зведених показників 100% потреби у лікарських засобах, медичних виробах, та допоміжних засобах до них, що закуповуватимуться державним підприємством «Медичні закупівлі України» за бюджетною програмою КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»
Проєкт Закону України «Про внесення змін до Закону України «Про державне регулювання виробництва і обігу спирту етилового, коньячного і плодового, алкогольних напоїв та тютюнових виробів» (щодо реалізації лікарських засобів, що містять спиртові або водно-спиртові настої)»
Проєкт зареєстровано в Парламенті 02.06.2020 р. № 3578
Розпорядження від 03.06.2020 р. № 4127-001.1/002.0/17-20
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «КАТАРАКС глазные капли, раствор 0,015%, 15 мл, производитель: S.C. Rompharm Compani S.R.L. (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.)»
Лист від 03.06.2020 р. № 4132-001.1/002.0/17-20
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін’єкцій 0,005% по 2 мл в ампулах, серії 04621019, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна
Лист від 03.06.2020 р. № 4129-001.1/002.0/17-20
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КЕТАМІН-ЗН, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулі, у коробці з картону, серії 03520819, виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна
Лист від 03.06.2020 р. № 4128-001.1/002.0/17-20
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИТИЛІН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулі, серії 106012/19, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.