Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 27.02.2020 р. № 577

03 Березня 2020 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.03.2020 р. № 1625-001.1/002.0/17-20

02 Березня 2020 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ТРИЗИПИН®, таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг; по 10 таблеток у блістері; по 4 блістери в пачці з картону, серії 010617, виробництва ТОВ НВФ «Мікрохім», Україна

Наказ МОЗ України від 28.02.2020 № 586

02 Березня 2020 р.

Про затвердження Порядку направлення пацієнтів до закладів охорони здоров'я та фізичних осіб — підприємців, які в установленому законом порядку одержали ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики та надають медичну допомогу відповідного виду

Постанова КМУ від 19.02.2020 р. № 129

02 Березня 2020 р.

Деякі питання закупівлі медичних виробів для запобігання занесенню і поширенню на території України гострої респіраторної хвороби, спричиненої коронавірусом Covid-19

Наказ МОЗ України від 28.02.2020 р. № 607

29 Лютого 2020 р.

Про затвердження Зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2020 рік

Розпорядження Держлікслужби України у період з 24.02.2020 р. по 28.02.2020 р. про заборону на обіг лікарських засобів

28 Лютого 2020 р.

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 24.02.2020 р. № 1395-001.1/002.0/17-20 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.02.2020 р. № 1448-001.1/002.0/17-20 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.02.2020 р. № 1449-001.1/002.0/17-20 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.02.2020 р. № 1411-001.1/002.0/17-20 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.02.2020 р. № 1496-001.1/002.0/17-20 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 27.02.2020 р. № 1539-001.1/002.0/17-20

Наказ МОЗ України від 25.02.2020 р. № 527

28 Лютого 2020 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.