Наказ МОЗ України від 24.09.2020 р. № 2185
Про затвердження змін до Реєстру референтних цін (цін відшкодування) на препарати інсуліну станом на 01 серпня 2020 року
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.09.2020 р. № 7130-001.1/002.0/17-20
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Rispolept®, 30 ml, 1 mg/ml», виробництва «Janssen», з маркуванням іноземною мовою
Розпорядження Держлікслужби України у період з 21.09.2020 р. по 25.09.2020 р. про заборону на обіг лікарських засобів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 21.09.2020 р. № 6977-001.1/002.0/17-20 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.09.2020 р. № 7017-001.1/002.0/17-20 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.09.2020 р. № 7028-001.1/002.0/17-20
Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»
Оприлюднено на сайті МОЗ України 25.09.2020 р.
Проєкт постанови КМУ «Про затвердження Порядку проведення державної оцінки медичних технологій та внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 р. № 333»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 24.09.2020 р
Наказ МОЗ України від 22.09.2020 р. № 2164
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) дезінфекційних засобів
Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження Змін до деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров’я України»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 23.09.2020 р.
Проєкт Закону про систему громадського здоров’я
Проєкт зареєстрований в Парламенті 22.09.2020 № 4142
Наказ МОЗ України від 21.09.2020 р. № 2143
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.09.2020 р. № 7028-001.1/002.0/17-20
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу BRILINTA, 90 mg Film Kapli Tablet 14х4 strips, виробництва AstraZeneca, з маркуванням іноземною мовою
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.