Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 28.12.2019 р. № 2711

09 Січня 2020 р.

Про затвердження номенклатури лікарських засобів та медичних виробів, що закуповуватимуться за напрямами використання бюджетних коштів у 2020 році за бюджетними програмами КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру», КПКВК 2301040 «Громадське здоров'я та заходи боротьби з епідеміями»

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 08.01.2020 р. № 76-001.1/002.0/17-20

09 Січня 2020 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЦЕФУРОКСИМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,5 г порошку у флаконі, in bulk: по 50 флаконів у коробці, серії 193051151, виробництва Реюнг Фармасьютикал Ко., Лтд., Китайська Народна Республіка

Наказ МОЗ України від 28.12.2019 р. № 2713

08 Січня 2020 р.

Про затвердження Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проєктів регуляторних актів на 2020 рік

План діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проєктів регуляторних актів на 2020 рік

08 Січня 2020 р.

ЗАТВЕРДЖЕНО наказом Міністерства охорони здоров’я України від 28.12.2019 р. № 2713 № з/п Вид та назва регуляторного акта Обґрунтування необхідності прийняття проєкту регуляторного акта Строк підготовки Найменування підрозділу, відповідального за розроблення проєкту акта 1 Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про реімбурсацію лікарських засобів» Проєкт акта розробляється з метою забезпечення доступу пацієнтів до списку гарантованих державою препаратів для лікування найпоширеніших захворювань шляхом […]

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.01.2020 р. № 44-001.2/002.0/17-20

08 Січня 2020 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АВАСТИН®, концентрат для розчину для інфузій, 400 мг/16 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці, виробництва «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд», Швейцарія, з маркуванням виключно російською мовою

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.01.2020 р. № 42-001.2/002.0/17-20

08 Січня 2020 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «ROTARIX, 1.5 mL Oral Süspansiyon Içeren Aplikatör» виробництва ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія, з маркуванням турецькою мовою

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.