Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 11.01.2020 р. № 41

14 Січня 2020 р.

Про державну реєстрацію лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу, та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ЛИСТ від 13.01.2020 р. № 198-001.1/002.0/17-20

14 Січня 2020 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АТРАКУРІУМ-НОВО, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл, по 2,5 мл у флаконі; по 5 флаконів у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці з картону, серії 220619, виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю фірми «Новофарм-Біосинтез», Україна

ЛИСТ від 13.01.2020 р. № 196-001.1/002.0/17-20

14 Січня 2020 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИТИЛІН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулі у пачці, серії 106009/19, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

Постанова КМУ від 27.11.2019 р. № 1119

13 Січня 2020 р.

Деякі питання реалізації державних фінансових гарантій медичного обслуговування населення за програмою медичних гарантій на 2020 рік

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.01.2020 р. № 155-001.1/002.0/17-20

13 Січня 2020 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АФЛУБІН®, краплі оральні по 20 мл у флаконах-крапельницях, серії 1647033А, з маркуванням виробника Ріхард Біттнер АГ, Австрія

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.01.2020 р. № 154-001.1/002.0/17-20

13 Січня 2020 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АУГМЕНТИН™, таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг, по 7 таблеток у блістері (кожен блістер разом з вологозахисними гранулами-саше у пакеті з алюмінієвої фольги); по 2 блістери в пакетах у картонній упаковці, виробництва «СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс», Велика Британія

ЛИСТ від 11.01.2020 р. № 149-001.1/002.0/17-20

11 Січня 2020 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛІДОКАЇН, спрей 10%, по 38 г спрею у флаконі; по 1 флакону + 1 пластмасовий клапан-дозатор у картонній коробці, серії 6266P1018, виробництва ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина

Розпорядження Держлікслужби України у період з 28.12.2019 р. по 10.01.2020 р. про заборону на обіг лікарських засобів

10 Січня 2020 р.

ЛИСТ від 28.12.2019 р. № 9809-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 28.12.2019 р. № 9807-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.01.2020 р. № 42-001.2/002.0/17-20 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.01.2020 р. № 44-001.2/002.0/17-20 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 08.01.2020 р. № 76-001.1/002.0/17-20

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.