Наказ МОЗ України від 05.05.2020 р. № 1040
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 06.05.2020 р. № 1073
Про державну реєстрацію та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу
Постанова КМУ від 22.04.2020 р. № 341
Про заходи щодо стабілізації цін на товари, що мають істотну соціальну значущість, товари протиепідемічного призначення
Наказ МОЗ України від 08.05.2020 р. № 1103
Про внесення змін до Примірного табеля матеріально-технічного оснащення закладів охорони здоров’я та фізичних осіб-підприємців, які надають первинну медичну допомогу
Постанова КМУ від 04.05.2020 р. № 343
Про внесення змін до деяких актів Кабінету Міністрів України
Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з культивування рослин, включених до таблиці I переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого Кабінетом Міністрів України, розроблення, виробництва, виготовлення, зберігання, перевезення, придбання, реалізації (відпуску), ввезення на територію України, вивезення з території України, використання, знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, включених до зазначеного переліку»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 06.05.2020 р.
Наказ МОЗ України від 06.05.2020 р. № 1075
Про затвердження дванадцятого випуску Державного формуляра лікарських засобів та забезпечення його доступності
Закон України від 07.05.2020 р. № 588-IX
Про внесення змін до статті 39 Закону України «Про захист населення від інфекційних хвороб» щодо додаткових гарантій прав медичних та інших працівників, зайнятих у сфері захисту населення від інфекційних хвороб, та членів їх сімей
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 07.05.2020 р. № 3488-001.1/002.0/17-20
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИКЛАК® ЛІПОГЕЛЬ, гель 1% по 50 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці, серії НС5441, виробництва Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 06.05.2020 р. № 3474-001.1/002.0/17-20
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу СОМАТИН, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1,3 мг (4 МО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (розчин метакрезолу 0,3%) по 1,0 мл в ампулах № 1 у блістері, серії 11119, з маркуванням виробника ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.