Нормативно-правова інформація

Розпорядження Держлікслужби України у період з 09.12.2019 р. по 13.12.2019 р. про заборону на обіг лікарських засобів

13 Грудня 2019 р.

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 09.12.2019 р. № 9213-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 09.12.2019 р. № 9214-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 09.12.2019 р. № 9215-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 09.12.2019 р. № 9217-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 09.12.2019 р. № 9218-001.1/002.0/17-19 ЛИСТ від 09.12.2019 р. № 9151-001.1/002.0/17-19 ЛИСТ від 09.12.2019 р. № 9230-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.12.2019 р. № 9289-001.2/002.0/17-19

Наказ МОЗ України від 11.12.2019 р. № 2446

13 Грудня 2019 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.12.2019 р. № 9289-001.2/002.0/17-19

11 Грудня 2019 р.

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.12.2019 р. № 9289-001.2/002.0/17-19 Відповідно до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статті 15 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пункту 3.1.1 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого […]

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 09.12.2019 р. № 9218-001.1/002.0/17-19

10 Грудня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «GONAL-f, 900 IU/1,5 ml», вироблених компанією Merck з маркуванням турецькою мовою

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 09.12.2019 р. № 9217-001.1/002.0/17-19

10 Грудня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «GONAL-f, 450 IU/0,75 ml», вироблених компанією Merck з маркуванням турецькою мовою

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 09.12.2019 р. № 9215-001.1/002.0/17-19

10 Грудня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Перговерис® 150 МЕ + 75 МЕ, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения», вироблених компанією Merck з маркуванням російською мовою

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 09.12.2019 р. № 9214-001.1/002.0/17-19

10 Грудня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Erbitux, 500 mg/100 ml», вироблених компанією Merck з маркуванням турецькою мовою

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.