Нормативно-правова інформація

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 09.12.2019 р. № 9213-001.1/002.0/17-19

10 Грудня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Erbitux, 100 mg/20 ml», вироблених компанією Merck з маркуванням турецькою мовою

ЛИСТ від 09.12.2019 р. № 9230-001.1/002.0/17-19

10 Грудня 2019 р.

Слід читати: «ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «BICYCLOL TABLETS, 25mg x 18», виробництва «BEIJING UNION PRARMACEUTICAL FACTORY» з маркуванням іноземною (китайською) мовою»

ЛИСТ від 09.12.2019 р. № 9151-001.1/002.0/17-19

09 Грудня 2019 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АРТИФРИН-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ, розчин для ін’єкцій (1:100 000) по 1,7 мл у карпулі; по 10 карпул у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці, серії 0440817, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Наказ МОЗ України від 04.12.2019 р. № 2371

09 Грудня 2019 р.

Про призначення голів атестаційних комісій з атестації провізорів та фармацевтів при територіальних органах Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Наказ МОЗ України від 05.12.2019 р. № 2381

06 Грудня 2019 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.