Наказ МОЗ України від 24.02.2020 р. № 508
Про затвердження Реєстру граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти, станом на 03 лютого 2020 року
Указ Президента України від 21.02.2020 р. № 55/2020
Про тимчасову робочу групу з питань реформування системи охорони здоров'я
Розпорядження Держлікслужби України у період з 17.02.2020 р. по 21.02.2020 р. про заборону на обіг лікарських засобів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 18.02.2020 р. № 1243-001.1/002.0/17-20 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.02.2020 р. № 1291-001.1/002.0/17-20 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.02.2020 р. № 1292-001.1/002.0/17-20 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.02.2020 р. № 1294-001.1/002.0/17-20 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.02.2020 р. № 1296-001.1/002.0/17-20
Наказ МОЗ України від 21.02.2020 р. № 505
Про затвердження Змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проєктів регуляторних актів на 2020 рік
Наказ МОЗ України від 20.02.2020 р. № 490
Про державну реєстрацію лікарських засобів, які підлягають закупівлі спеціалізованою організацією
Постанова КМУ від 24.01.2020 р. № 90
Про внесення змін до Положення про Міністерство охорони здоров’я України
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.02.2020 р. № 1296-001.1/002.0/17-20
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АСТРАЦИТРОН, порошок для орального розчину по 20 г № 10 (10х1) у саше, серії 391119, виробництва ТОВ «Астрафарм», Україна
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.02.2020 р. № 1294-001.1/002.0/17-20
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів, вироблених компанією Байєр АГ, Німеччина: «Xarelto® 15 mg» та «Xarelto® 20 mg» з маркуванням іноземною мовою
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.02.2020 р. № 1292-001.1/002.0/17-20
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ФУРАЗОЛІДОН, таблетки по 0,05 г по 20 таблеток у блістері; у пачці з картону, серії 11218, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.02.2020 р. № 1291-001.1/002.0/17-20
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПЕПСАН, капсули м’які по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, серії VN0355, виробництва Лабораторії Роза-Фітофарма, Франція
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.