Наказ МОЗ України від 21.11.2019 р. № 2320
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 21.11.2019 р. № 2319
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Лист від 25.11.2019 р. № 8783-001.1/002.0/17-19
Слід читати «КСЕНИКАЛ, капсулы по 120 мг № 21, упаковано ЗАО «Радуга Продакшн, Санкт-Петербург»
Указ Президента України від 08.11.2019 р. № 837/2019
Про невідкладні заходи з проведення реформ та зміцнення держави від 08.11.2019 р.
Розпорядження Держлікслужби України у період з 18.11.2019 по 22.11.2019 про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Лист від 21.11.2019 р. № 8591-001.1/002.0/17-19 Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8632-001.1/002.0/17-19 Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8631-001.1/002.0/17-19 Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8630-001.1/002.0/17-19 Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8623-001.1/002.0/17-19 Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8621-001.1/002.0/17-19 Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8619-001.1/002.0/17-19 Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8617-001.1/002.0/17-19 Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8613-001.1/002.0/17-19 Розпорядження […]
Наказ МОЗ України від 14.11.2019 № 2283
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8667-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу Velaxin, капсули по 150 мг № 28, серії S18P0917, виробництва «Egis Pharmaceuticals PLC», Угорщина
Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8668-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Анвифен, капсули по 250 мг № 20, виробництва «АО «ФАРМПРОЕКТ», Росiйська Федерацiя
Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8669-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Vinebral, 30 мг № 20 (капсули)», виробництва «October Pharma, Egipt»
Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8670-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Instakit, № 5 (таблетки)», виробництва «MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD INDIA»
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.